[發明專利]一種沙弗朗口服液及其制備方法

在審

• 申請號: 201711332291.4
• 申請日: 2017-12-13
• 公開（公告）號: CN107802780A
• 公開（公告）日: 2018-03-16
• 發明（設計）人: 孫建德
• 申請（專利權）人: 孫建德
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K9/08;A61P7/02;A61P3/06;A61P9/10;A61P39/06;A61P9/00
• 代理公司: 北京創遇知識產權代理有限公司11577
• 代理人: 李芙蓉,馮建基

1.一種沙弗朗口服液，其特征在于，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的組分：

沙弗朗2-5份、紅花15-25份、玫瑰花35-45份、土茯苓25-35份、歐纈草15-25份、余甘子15-25份、印度荳蔻20-30份、薄荷15-25份、歐白芨15-25份、白糖100-130份、甜蜜素2-6份、檸檬酸3-6份，玫瑰油香精30-60份；所述沙弗朗口服液的pH值為2.5-3.5。

2.根據權利要求1所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的組分：沙弗朗3份、紅花20份、玫瑰花40份、土茯苓30份、歐纈草20份、余甘子20份、印度荳蔻25份、薄荷20份、歐白芨20份、白糖120份、甜蜜素4.5份、檸檬酸5份，玫瑰油香精50份。

3.根據權利要求1所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

以制成1000ml口服液計其原料包括以下組分：

沙弗朗2-5g、紅花15-25g、玫瑰花35-45g、土茯苓25-35g、歐纈草15-25g、余甘子15-25g、印度荳蔻20-30g、薄荷15-25g、歐白芨15-25g、白糖100-130g、甜蜜素2-6g、檸檬酸3-6g，玫瑰油香精30-60g。

4.根據權利要求3所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

以制成1000ml口服液計其原料包括以下組分：

所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量的組分：沙弗朗3g、紅花20g、玫瑰花40g、土茯苓30g、歐纈草20g、余甘子20g、印度荳蔻25g、薄荷20g、歐白芨20g、白糖120g、甜蜜素4.5g、檸檬酸5g，玫瑰油香精50g。

5.根據權利要求1-4任一項所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

所述沙弗朗口服液的pH值為3.1。

6.一種制備權利要求1至5任一項所述的沙弗朗口服液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟A：按照上述配比，稱取原料；

步驟B：將沙弗朗煎煮2-3次，并將煎煮液合并濃縮得到沙弗朗濃縮液；

步驟C：將歐白芨煎煮2-3次，并將煎煮液合并濃縮得到歐白芨濃縮液；

步驟D：將玫瑰花煎煮，收集玫瑰花揮發油，并將玫瑰花煎煮液濃縮；

步驟E：將土茯苓、歐纈草、余甘子、印度荳蒄、簿荷、歐白芨混合后，煎煮，將得到的煎煮液與所述玫瑰花濃縮煎煮液混合，加入8-10倍重量的濃度為80-95％的乙醇，靜止20-28小時，抽濾后，回收乙醇，濃縮混合濾液；

步驟F：取沙弗朗濃縮液、歐白芨濃縮液、濃縮混合濾液、玫瑰花揮發油混合，按照配方加入白糖、甜蜜素、檸檬酸、玫瑰油香精，加純水定容，調節pH為3.1，得到藥液。

步驟G：灌裝，滅菌即得。

7.根據權利要求6所述的沙弗朗口服液的制備方法，其特征在于，

所述步驟B中，將所述沙弗朗加重量3-5倍的水，煎煮3次，合并煎煮液濃縮至相對密度為1.01-1.15。

8.根據權利要求6所述的沙弗朗口服液的制備方法，其特征在于，

所述步驟C中，將所述歐白芨粉碎后，加重量3-5倍的水煎煮，合并煎煮液，濃縮至1.01-1.15。

9.根據權利要求6所述的沙弗朗口服液的制備方法，其特征在于，

所述步驟F中，將所述濃縮混合濾液和所述玫瑰花濃縮液加純水混合，然后再加沙弗朗濃縮液、歐白芨濃縮液、白糖、甜蜜素、檸檬酸以及玫瑰油香精；所述步驟F中，所述藥液的相對密度為1.08-1.12。

10.權利要求1至5任一項所述的沙弗朗口服液在制備治療心血管疾病的藥物中的應用。