[發明專利]鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂及涂料的制備方法在審
| 申請號: | 201711332044.4 | 申請日: | 2017-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN108129964A | 公開(公告)日: | 2018-06-08 |
| 發明(設計)人: | 江擁;任明華 | 申請(專利權)人: | 成都拜迪新材料有限公司 |
| 主分類號: | C09D167/08 | 分類號: | C09D167/08;C09D5/08;C09D5/14;C09D7/65;C09D7/61;C09D7/63;C08G63/49 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 611535 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鹵化 水性醇酸樹脂 聚乙烯改性 醇酸 制備 聚乙烯 乳化劑 乳化 保溫 涂料 油酸 醇酸樹脂乳液 醇解催化劑 醇酸樹脂 合成階段 季戊四醇 耐化學性 升溫回流 新戊二醇 脂肪酸 松香 甘油 反應釜 防銹漆 快干性 耐候性 耐水性 溫度降 助溶劑 油污 苯酐 干板 面漆 清漆 乳液 順酐 點火 滴水 檢測 制作 | ||
1.一種鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于:包括按照質量分數計的如下組分:油酸25-30%、松香5-6%、甘油5-8%、季戊四醇2-4%、新戊二醇1-2%、順酐0.5-1%、苯酐12-14%、鹵化聚乙烯4-6%、醇解催化劑0.01-0.02%、助溶劑3-5%、乳化劑1-2%、油污乳化劑0.5-1%、中和劑0.5-1.0%、消泡劑0.01-0.03%、防霉殺菌劑0.1-0.3%、去離子水30-32%;
其制備方法包括以下步驟:
步驟a.將油酸、松香、甘油、季戊四醇、新戊二醇、順酐、苯酐、醇解催化劑投入反應釜中,點火升溫至180℃,從回流管中慢慢加入二甲苯開始回流,保溫3h;
步驟b.分別用200℃、230℃、260℃各保溫1h;
步驟c.升溫到260-265℃保溫,檢測其粘度,采用格式管測試到14-16S;
步驟d.降溫到120℃時,投入鹵化聚乙烯,保溫1h;
步驟e.將溫度降低至80-90℃,投入助溶劑、乳化劑、油污乳化劑,乳化30分鐘;
步驟f.將溫度降低至40-50℃,投入中和劑、消泡劑、防霉殺菌劑及去離子水,攪拌10-15分鐘,調整pH值到8.0-8.5之間;
步驟g.清漆干板實現:取100克水性樹脂乳液,1克復合催干劑,攪拌均勻后直接噴板于鐵片上,放置25℃恒溫箱中干燥,測試表干和實干,自干48小時后測試綜合物性。
2.根據權利要求1所述的鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于:所述油酸包括:各類回收油脂、脂肪酸、大豆油酸、亞麻油酸、椰子油酸;鹵化聚乙烯包括:氯化橡膠聚乙烯、高氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、過氯乙烯。
3.根據權利要求2所述的鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟c的具體步驟為升溫到260-265℃保溫,檢測其粘度,采用格式管測試到14-16S,其中樣油:200#=10:8。
4.根據權利要求2所述的鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟f的具體步驟為將溫度降低至40-50℃,投入中和劑、消泡劑、防霉殺菌劑及去離子水,攪拌10-15分鐘,調整pH值到8.0-8.5之間。
5.根據權利要求2所述的鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于:所述步驟g清漆干板實現的具體步驟為:取100克水性樹脂乳液,1克美國OMG公司421復合催干劑,攪拌均勻后直接噴板于鐵片上,放置25℃恒溫箱中干燥,測試表干和實干,自干48小時后測試綜合物性。
6.如權利要求1-5任一所述的鹵化聚乙烯改性水性醇酸樹脂的制備涂料的方法,其特征在于,其制備方法包括以下步驟:
步驟a.將水性鹵化聚乙烯改性醇酸樹脂乳液加入生產缸中,采用去離子水將水性分散劑、水性消泡劑、防閃銹劑、催干劑稀釋加入生產缸中,采用300-400轉/分攪拌5-10分鐘,得到預制漿料A;
步驟b.采用300-400轉/分邊攪拌預制漿料A邊慢慢加入PMA、水性防沉漿、銹蝕轉化劑、鈦白粉、重鈣、氧化鐵黑、氧化鐵紅、大紅粉、酞青藍、硫酸鋇、水性磷酸鋅,采用500-600轉/分攪拌15-20分鐘,得到預制漿料B;
步驟c.采用砂磨機將預制漿料B研磨至相應的細度,實施例4-6細度控制在50微米,實施例7-9細度控制在25微米;
步驟d.采用去離子水將增稠劑、防結皮劑稀釋后加入生產缸中,采用400-600轉/分攪拌15-20分鐘即可,用中和劑將pH值調整至8.5-9;
步驟e.將制作好的鋼結構水性醇酸防銹漆添加10-15%的去離子水進行稀釋,采用T-4杯將噴涂粘度調整至30-40S,采用2.0-2.5口徑噴槍進行噴涂,底材采用馬口鐵片,打磨后直接噴涂,同時各噴涂2塊底材不作任何處理的樣板,作物性能檢測的干板厚度控制在20-30微米,室溫條件下自干48小時后檢測,作型式檢測的干板厚度控制在50-60微米,室溫條件下自干7天后檢測。
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