[發(fā)明專利]一種治療骨折或骨裂的藥物組合物及其制備方法和用途

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711329516.0
• 申請日: 2017-12-13
• 公開（公告）號: CN108042679A
• 公開（公告）日: 2018-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭博信;黃云;沈曉洲
• 申請（專利權(quán)）人: 郭氏博信中醫(yī)科技(北京)股份有限公司
• 主分類號: A61K36/889
• 分類號: A61K36/889;A61K36/896;A61P19/08;A61K33/26
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑：血竭35-65份、乳香25-55份、沒藥18-42份、骨碎補(bǔ)20-40份、續(xù)斷20-45份、紅花10-30份、羌活12-30份、獨(dú)活10-30份、三七10-38份、艾葉6-14份、自然銅6-16份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑：血竭40-60份、乳香30-50份、沒藥20-40份、骨碎補(bǔ)22-38份、續(xù)斷24-42份、紅花14-26份、羌活15-28份、獨(dú)活12-26份、三七15-35份、艾葉8-12份、自然銅8-14份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑：血竭50份、乳香40份、沒藥30份、骨碎補(bǔ)30份、續(xù)斷30份、紅花20份、羌活20份、獨(dú)活20份、三七20份、艾葉10份、自然銅10份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于：所述組合物是以血竭、乳香、沒藥、骨碎補(bǔ)、續(xù)斷、紅花、羌活、獨(dú)活、三七、艾葉和自然銅的藥粉，或者水或有機(jī)溶劑提取物為有效成分，加上藥學(xué)上可接受的輔料制備成藥學(xué)上常用的制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為口服制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為散劑、湯劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、丸劑。

7.權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于：它包含如下步驟：

(1)稱取各重量配比的原料藥；

(2)原料藥直接打粉，或?qū)⒃纤幖铀逯蠡蛴袡C(jī)溶劑提取，提取液濃縮，再加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學(xué)上常用的制劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：具體制備方法如下：

湯劑：稱取原料藥，煎煮，過濾，即得；

散劑：稱取原料藥，打粉，過篩，即得；

顆粒劑：稱取原料藥，加水或有機(jī)溶劑提取，過濾，濾液濃縮、干燥，加入輔料或輔助性成分，混勻，制粒、整粒、干燥，即得；

片劑：稱取原料藥，加水或有機(jī)溶劑提取，過濾，濾液濃縮、加入輔料或輔助性成分，制粒、整粒、壓片，即得；

膠囊劑：稱取原料藥，加水或有機(jī)溶劑提取，過濾，濾液濃縮干燥，加入輔料或輔助性成分，混勻，裝膠囊，即得；

水丸：稱取原料藥，打粉，過篩，加入賦形劑，水泛丸，干燥，即得；

蜜丸：稱取原料藥，打粉，過篩，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；

滴丸：稱取原料藥，加水或有機(jī)溶劑提取，過濾，濾液中加入基質(zhì)，混勻加熱融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。

9.權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備治療骨折或骨裂的藥物中的用途。