[發(fā)明專利]一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711329227.0
• 申請日: 2017-12-13
• 公開（公告）號: CN108176241B
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄒昊;閆成云;馬曉;張仕鋒;梁劍
• 申請（專利權(quán)）人: 博通分離膜技術(shù)（北京）有限公司;博通膜材料（北京）有限公司
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/12;B01D69/10;B01D69/08;B01D69/06;B01D71/56
• 代理公司: 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 韓建偉;梁文惠

1.一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

步驟S1，將水通道蛋白囊泡和多元胺水相單體溶液設(shè)置在多孔支撐層的表面上，得到表面處理多孔支撐層，所述多元胺水相單體溶液包括多元胺、表面活性劑、酸接受劑和水；

步驟S2，利用多元酰氯油相單體溶液對所述表面處理多孔支撐層進(jìn)行第二次表面處理，得到復(fù)合納濾預(yù)備膜；以及

步驟S3，對所述復(fù)合納濾預(yù)備膜進(jìn)行干燥處理，得到所述復(fù)合納濾膜，所述復(fù)合納濾膜包括所述多孔支撐層和聚合形成的聚酰胺層，所述水通道蛋白囊泡分散在所述聚酰胺層中，

所述步驟S1包括：

步驟S11，將水通道蛋白囊泡分散在多元胺水相單體溶液中，形成第一分散液；

步驟S12，利用所述第一分散液對多孔支撐層進(jìn)行第一次表面處理，得到表面處理多孔支撐層，

所述多元胺水相單體溶液中，所述水通道蛋白囊泡的質(zhì)量含量為1～30％，所述步驟S12包括：

將所述多孔支撐層浸入所述第一分散液中，并保持15～180s；

去除浸漬后的所述多孔支撐層表面上的水，得到所述表面處理多孔支撐層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水通道蛋白囊泡中的水通道蛋白為水通道蛋白Z、水通道蛋白1、水通道蛋白S、水通道蛋白TIP、水通道蛋白PIP、水通道蛋白Y和水通道蛋白NIP的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述多孔支撐層為聚砜膜、聚醚砜膜、磺化聚醚砜膜、磺化聚醚醚酮膜、聚酰胺-聚酰亞胺膜、聚偏氟乙烯膜或聚乙烯吡咯烷酮膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述多孔支撐層的厚度為30～60μm，所述聚酰胺層的厚度為100～200nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合納濾膜為平板膜、中空纖維膜或卷式膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述多元胺水相單體溶液中，所述多元胺的質(zhì)量含量為2％～6％，所述表面活性劑的質(zhì)量含量為0.01％～0.5％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述多元胺水相單體溶液的pH值大于7。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述多元胺水相單體溶液的pH值為10～12.5。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述多元胺選自具有2～4個氨基官能團(tuán)的脂肪族多元胺、脂環(huán)族多元胺和芳香胺多元胺的一種或多種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述多元胺選自鄰苯二胺、間苯二胺、對苯二胺、1,3,5-三氨基苯、1,2,4-三氨基苯、3,5-二氨基苯甲酸、2,4-二氨基甲苯、阿米酚、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、二乙烯三胺、哌嗪、1,3-雙哌啶基丙烷、4-氨基甲基哌嗪、1,2-二氨基環(huán)己烷、1,4-二氨基環(huán)己烷、乙醇胺、二乙醇胺、己二醇胺、二甘醇胺中的任意一種或多種。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、N-甲基吡咯烷酮、月桂酸磺酸鈉、硬脂酸鈉、硬脂酸甘油酯、失水山梨醇、脂肪酸甘油酯、司盤、十二烷基甜菜堿和季銨化物中的任意一種或多種。

12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述酸接受劑選自三乙胺、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和磷酸三鈉中的一種或多種。