[發(fā)明專利]一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711328977.6 | 申請日： | 2017-12-13 |
| 公開（公告）號： | CN108084946A | 公開（公告）日： | 2018-05-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃先華;張勇健;鄭仁峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 昆山天洋熱熔膠有限公司;上海天洋熱熔粘接材料股份有限公司;南通天洋新材料有限公司 |
| 主分類號： | C09J175/06 | 分類號： | C09J175/06;C09J175/08;C09J11/04;C09J11/08;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/32 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215341 江蘇省蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 濕固化聚氨酯 多元醇 熱熔膠 質(zhì)量百分比 異氰酸酯 抗氧劑 擴鏈劑 相容劑 配比 催化劑 | ||
本發(fā)明公開一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法，其特征在于，原料構(gòu)成按質(zhì)量百分比計，包括：多元醇A：10%~30%;多元醇B：10%~40%;多元醇C：10%~40%;抗氧劑：0.5%~1%;異氰酸酯：15%~25%;催化劑：0.01%~0.1%;擴鏈劑：1%~1.5%;相容劑：2%~4%;填料：0.5%~1.5%。本發(fā)明主要通過設(shè)計原料及配比，并根據(jù)原料設(shè)計相應(yīng)的制備步驟，使得通過本發(fā)明制備所得的濕固化聚氨酯熱熔膠滿足常規(guī)性能的基礎(chǔ)上，具有較高的初始剪切強度性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法，屬于化學(xué)膠粘劑領(lǐng)域，特別是濕固化聚氨酯熱熔膠技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
濕固化聚氨酯熱熔膠是一類含端-NCO基團的聚氨酯膠粘劑。使用時，加熱熔融施膠，待膠層冷卻物理固化產(chǎn)生初步的粘接力后，膠層中的端-NCO再與空氣中的濕氣或被粘物表面的活潑氫化合物反應(yīng)，產(chǎn)生化學(xué)交聯(lián)固化，該過程發(fā)生的是不可逆轉(zhuǎn)的化學(xué)反應(yīng)。濕固化聚氨酯熱熔膠由于其本身具備無溶劑、操作溫度較低等特性，有望廣泛應(yīng)用于木工材料、紡織面料、汽車內(nèi)外飾和電子電器等行業(yè)。
目前，常規(guī)的濕固化聚氨酯熱熔膠的初始剪切強度一般小于0.25MPa，相對較低，其在實施應(yīng)用時則無法實現(xiàn)更快速的定位效果，即無法于較短時間內(nèi)達到可裝配要求，影響效率。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決上述技術(shù)問題，提供一種濕固化聚氨酯熱熔膠及其制備方法，使得通過本發(fā)明制備所得的濕固化聚氨酯熱熔膠在滿足常規(guī)性能的基礎(chǔ)上，具有較高的初始剪切強度性能。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：一種濕固化聚氨酯熱熔膠，其原料構(gòu)成，按質(zhì)量百分比計，包括：多元醇A：10%~30%;多元醇B：10%~40%;多元醇C：10%~40%;抗氧劑：0.5%~1%;異氰酸酯：15%~25%;催化劑：0.01%~0.1%;擴鏈劑：1%~1.5%;相容劑：2%~4%;填料：0.5%~1.5%。
其中，上述多元醇A為非晶的聚醚多元醇，其數(shù)均分子量為800~2000，該非晶聚醚多元醇優(yōu)選為數(shù)均分子量為1000的聚氧化丙烯二醇。
上述多元醇B為高結(jié)晶性的聚酯多元醇，其數(shù)均分子量為1000~4000，該高結(jié)晶性的聚酯多元醇選自己二酸己二醇酯二醇、己二酸丁二醇酯二醇、聚己內(nèi)酯二醇中的一種。
上述多元醇C為高分子量低羥值的直鏈型脂肪族聚酯多元醇，其數(shù)均分子量為15000~30000，該高分子量低羥值的直鏈型脂肪族聚酯多元醇的結(jié)構(gòu)式如下：
上述異氰酸酯選自二苯基甲烷二異氰酸酯或甲苯二異氰酸酯中的一種。
上述相容劑為馬來酸酐接枝的聚丙烯，其接枝率為1%~1.2%.
上述抗氧劑的牌號為1010；上述催化劑為辛酸亞錫或二月桂酸二丁基錫；上述擴鏈劑為1,4-丁二醇；上述填料為氣相二氧化硅。
上述濕固化聚氨酯熱熔膠的制備步驟如下：
（1）以上述濕固化聚氨酯熱熔膠的原料構(gòu)成為基準，將多元醇A、多元醇B、多元醇C和抗氧劑投入到反應(yīng)容器中攪拌，加熱升溫至100~140℃，在真空度＜200Pa的條件下脫水2~3h；
（2）降溫至60~84℃，加入異氰酸酯和催化劑，攪拌，在85~100℃，真空度＜200Pa條件下反應(yīng)60~80min；
（3）加入擴鏈劑，繼續(xù)反應(yīng)40~60min；
（4）加入相容劑，繼續(xù)攪拌1~2h；
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