[發(fā)明專利]H-SSZ-13分子篩的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711328552.5
• 申請日: 2017-12-13
• 公開（公告）號: CN108059172B
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王龍;周泳冰;明曰信;劉環(huán)昌;陳文勇;彭立
• 申請（專利權(quán)）人: 山東齊魯華信高科有限公司
• 主分類號: C01B39/48
• 分類號: C01B39/48;B01J29/70;C07C1/20;C07C11/02;B01D53/02;B01D53/94;B01D53/56
• 代理公司: 淄博川誠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 37275
• 代理人: 高鵬飛

1.一種H-SSZ-13分子篩的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

a)按照SiO₂:Al₂O₃:R:H₂O＝1:(0.01～1):(0.01～1):(5～40)的配比將硅源、鋁源、模板劑和水?dāng)嚢杌旌暇鶆颍?～150℃下晶化0.1～24h，制得導(dǎo)向劑溶液；

b)將硅源、鋁源、模板劑、助模板劑、助溶劑和水按照SiO₂:Al₂O₃:R:R1:C:H₂O＝1:(0.01～0.1):(0.01～0.5):(0.01～2):(0.01～1):(2～40)的比例混合均勻形成初始凝膠，然后加入初始凝膠干基質(zhì)量1～10％的導(dǎo)向劑溶液，攪拌均勻后在120～180℃下晶化12～96h，其中R為模板劑，R1為助模板劑，C為助溶劑；

c)晶化結(jié)束后，將產(chǎn)物經(jīng)分離、水洗、干燥、焙燒制得H-SSZ-13分子篩；

步驟b)中的模板劑為N,N,N-三甲基金剛烷基氫氧化銨；助模板劑為四乙基氫氧化銨、異丙胺、三乙胺、二乙胺、嗎啉和N，N-二異丙基乙胺的一種或幾種的混合；助溶劑為醇類、酰胺或酰胺衍生物類；

步驟a)中模板劑為N,N,N-三甲基金剛烷基氫氧化銨。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的H-SSZ-13分子篩的制備方法，其特征在于步驟a)和b)中的硅源為硅溶膠、白炭黑、硅膠或正硅酸乙酯；鋁源為擬薄水鋁石、氫氧化鋁、氧化鋁、異丙醇鋁或硫酸鋁。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的H-SSZ-13分子篩的制備方法，其特征在于步驟a)中晶化溫度為40～140℃，晶化時(shí)間為4～24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的H-SSZ-13分子篩的制備方法，其特征在于步驟b)中導(dǎo)向劑溶液的加入量為初始凝膠干基質(zhì)量的2～9％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的H-SSZ-13分子篩的制備方法，其特征在于步驟b)中晶化溫度為130～180℃，晶化時(shí)間為12～96h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的H-SSZ-13分子篩的制備方法，其特征在于制備得到的H-SSZ-13分子篩應(yīng)用在甲醇制烯烴反應(yīng)中、用于氣體吸附與分離或負(fù)載其他金屬，用作胺選擇性催化還原脫除機(jī)動車尾氣中氮氧化物的催化劑。