[發明專利]印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液及制備方法

有效

• 申請號: 201711326232.6
• 申請日: 2017-12-13
• 公開（公告）號: CN108330712B
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發明（設計）人: 宋海峰;王煥;蔣紅梅;陸銀鋒;唐勁松
• 申請（專利權）人: 上海華峰新材料研發科技有限公司
• 主分類號: D06P1/52
• 分類號: D06P1/52;C08G18/32;C08G18/44;C08G18/48;C08G18/73;C08G18/75;C08G18/66;C08G18/12
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.固含量為60％～65％的印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液，其特征在于，是采用包括如下重量份的組分制備的：

所述的聚(碳酸酯-醚)二元醇的數均分子量1000-6000、碳酸酯單元60-70％；

所述聚醚二元醇為數均分子量為1000-3000聚四氫呋喃多元醇；

所述非離子親水擴鏈劑為數均分子量1000-2500的三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚；

所述的離子型親水擴鏈劑為乙二胺基乙磺酸鈉；

所述的二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯，比例為異佛爾酮二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯的重量比為1:0.5～3；

所述的印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液的制備方法，包括如下步驟：

(1)將聚(碳酸酯-醚)二元醇和聚醚二元醇在100-110℃下減壓脫除多元醇中水，在惰性氣氛中降溫，加入非離子親水擴鏈劑、非親水性小分子擴鏈劑、二異氰酸酯和催化劑反應，反應過程中，加入有機溶劑調節反應體系的粘度，測NCO至1.80±0.2％，得聚氨酯預聚體；

(2)將步驟(1)所述的預聚體加入離子型親水擴鏈劑反應，加有機溶劑稀釋，加水乳化，加入后擴鏈劑，再攪拌；

(3)將步驟(2)得到的含丙酮的聚(碳酸酯-醚)型水性聚氨酯乳液送入降膜蒸發器頂部，在乳液經液體分布器分布后，呈膜狀沿管程向下流動，在壓力-0.085Mpa～-0.095Mpa和殼程為50℃～55℃的條件下，丙酮汽化，氣液混合物由加熱管下端引出，經氣液分離器分離，收集液相，即獲得所述的重量固含量為60％～65％的印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液。

2.根據權利要求1所述的印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液，其特征在于，所述非親水性小分子擴鏈劑為1,4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二醇、一縮二乙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、新戊二醇中的至少一種；

所述的后擴鏈劑為異氟爾酮二胺、乙二胺、二乙烯三胺、水合肼中的一至兩種。

3.根據權利要求1所述的印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液，其特征在于，所述的印花膠漿用聚(碳酸酯-醚)型聚氨酯乳液的制備方法包括如下步驟：(1)將聚(碳酸酯-醚)二元醇和聚醚二元醇在100-110℃下減壓脫除多元醇中水，在惰性氣氛中降溫至65℃～70℃，加入非離子擴鏈劑、非親水性小分子擴鏈劑、二異氰酸酯和催化劑，80-90℃反應2-3h，反應過程中，加入有機溶劑調節反應體系在45℃的粘度為3000-4000cp，測NCO至1.80±0.2％，得聚氨酯預聚體；

(2)將步驟(1)所述的預聚體溫度在40℃～45℃，加入離子型親水擴鏈劑反應5-10分鐘，加有機溶劑稀釋至25℃粘度為1000-2000cp，加水乳化，加入后擴鏈劑，再攪拌5-10分鐘。