[發(fā)明專利]一種跌打損傷顆粒及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711322900.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108096351A | 公開(公告)日: | 2018-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷林芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 佛山市弘泰藥物研發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/752 | 分類號(hào): | A61K36/752;A61K9/16;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 528000 廣東省佛山*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 跌打損傷 制備 桃仁 烏藥 臨床應(yīng)用 配方科學(xué) 乳香 分散度 顆粒劑 陳皮 赤芍 川芎 甘草 歸尾 沒藥 木通 續(xù)斷 蘇木 中藥材 吸收 安全 | ||
本發(fā)明公開了一種跌打損傷顆粒及其制備方法,跌打損傷顆粒包括赤芍,歸尾,川芎,蘇木,陳皮,乳香,桃仁,續(xù)斷,烏藥,沒藥,木通,甘草。本發(fā)明的跌打損傷顆粒,采用常見中藥材為原料,配方科學(xué),采用顆粒劑的劑型,分散度大,吸收快,藥物到達(dá)病所迅速、顯著提高了療效,標(biāo)本兼治,臨床應(yīng)用安全。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種跌打損傷顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)
跌打損傷包括刀槍、跌仆、毆打、閃挫、刺傷、擦傷、運(yùn)動(dòng)損傷等,傷處多有疼痛、腫脹、出血或骨折、脫臼等,也包括一些內(nèi)臟損傷。在此主要以軟組織損傷為主。
在日常生活中對(duì)于有些人似乎是家常便飯,泛指人因跌、打、碰、磕等原因所致的軟組織損傷,以腫脹、疼痛為主要表現(xiàn)。有些人發(fā)生跌打損傷后,急于診治,往往使用藥物熏洗,其實(shí)有時(shí)候這樣做極易事與愿違。不但沒有療效,而且病情會(huì)越來越嚴(yán)重。
跌打損傷如何快速消腫呢,如果只損傷了軟組織,適當(dāng)?shù)臅r(shí)候采用中草藥熏洗,有益于緩解癥。中醫(yī)所用的熏洗藥多由當(dāng)歸、三七、紅花、白芍、牛膝、沒藥、乳香、五靈脂等中草藥配伍而成,具有活血化瘀、止痛消腫的功效。但是有時(shí)候也只是表面功夫。
但是,如果跌打損傷剛剛發(fā)生,馬上就用藥物洗治,患處血管就會(huì)加劇擴(kuò)張,滲血、水腫也會(huì)隨之加重,不僅會(huì)造成軟組織粘連和局部功能減弱,而且還極易增強(qiáng)疼痛感。因此,應(yīng)在發(fā)生損傷后立即采用冷敷,這樣可使患處血管收縮并減少出血、水腫和疼痛。到損傷的第三四天后再采用三七活血膏外敷洗,連用幾日,便可達(dá)到活血化瘀、止痛消腫的效果。
中醫(yī)治療跌打損傷有著幾千年的歷史,古稱“跌打損傷”為諸傷之總論,多因外力作用,或自身姿勢不正確的情況下用力過猛而造成的。中醫(yī)把凡因外力作用于人體而引起的筋骨傷損、瘀血腫痛、氣血不和、經(jīng)絡(luò)不通以至臟器受損等,統(tǒng)稱為跌打損傷。
跌打外傷、傷筋折骨、手足瘀搐、皮破肉裂、湯火電傷、各種氣痛、紫黑瘀腫、瘀血沖心、各部氣門、舊患復(fù)發(fā)。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)的問題,本發(fā)明實(shí)施例提供了一種跌打損傷顆粒及其制備方法。所述技術(shù)方案如下:
一方面,一種跌打損傷顆粒,包括赤芍,歸尾,川芎, 蘇木,陳皮,乳香,桃仁,續(xù)斷,烏藥,沒藥,木通,甘草。
進(jìn)一步的,跌打損傷顆粒包括赤芍5-15克,歸尾5-15克,川芎5-15克,蘇木5-15克,陳皮5-15克,乳香5-15克,桃仁5-15克,續(xù)斷5-15克,烏藥5-15克,沒藥5-15克,木通5-15克,甘草2-5克。
進(jìn)一步的,跌打損傷顆粒包括赤芍15克,歸尾15克,川芎15克,蘇木10克,陳皮10克,乳香10克,桃仁10克,續(xù)斷10克,烏藥5克,沒藥51克,木通15克,甘草3克。
另一方面,跌打損傷顆粒的制備方法,包括以下步驟:
(1)取赤芍,歸尾,川芎, 蘇木,陳皮,乳香,桃仁,續(xù)斷,烏藥,沒藥,木通,甘草,加藥材總量的6倍水煎煮2小時(shí)后過濾,取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時(shí),過濾,棄去藥渣,合并兩次濾液;
(2) 將合并后的濾液濃縮,然后冷卻至室溫,加入乙醇,邊加邊攪拌,放置12小時(shí),過濾,取濾液回收乙醇至無醇味,濃縮得到稠膏;
(3) 取輔料和稠膏,混合均勻后制粒,將顆粒干燥后整粒即得。
進(jìn)一步的,步驟(2)中將合并后的濾液濃縮至60-70℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.30。
進(jìn)一步的,步驟(2)中濃縮得到稠膏在70-80℃的相對(duì)密度為1.25-1.30。
進(jìn)一步的,步驟(3)中輔料包括甘露醇和微晶纖維素。
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