[發(fā)明專利]苯乙肼的合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711321700.0 | 申請日: | 2017-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN108069871A | 公開(公告)日: | 2018-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶麗澄環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號: | C07C241/02 | 分類號: | C07C241/02;C07C243/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 408099 重慶*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 苯乙肼 反應(yīng)收率 苯乙醇 水合肼 合成 酸堿中和反應(yīng) 廢棄物排放 六偏磷酸鈉 綠色環(huán)保型 生產(chǎn)成本低 反應(yīng)合成 含鹽廢水 精餾裝置 生產(chǎn)工藝 催化劑 過量 | ||
1.一種苯乙肼的合成方法,其特征在于包括如下步驟:將苯乙醇、水合肼和六偏磷酸鈉放入反應(yīng)釜中,開啟攪拌,加熱升溫至110℃~120℃,將蒸汽引入精餾塔中,在精餾塔頂溫度98℃~100℃采出水蒸氣,反應(yīng)6~8小時,當(dāng)精餾塔頂無冷凝水流出后結(jié)束反應(yīng),用減壓蒸餾蒸出剩余的水合肼,水合肼被全部蒸出后加入適量乙醚對苯乙肼進(jìn)行溶解萃取,將乙醚萃取液轉(zhuǎn)入蒸餾釜中蒸出乙醚得到苯乙肼粗品,再將苯乙肼粗品用無水乙醇洗滌、重結(jié)晶后得到苯乙肼成品;上述步驟中,苯乙醇和水合肼的摩爾比為1∶1.5~2,六偏磷酸鈉的加入量為苯乙醇質(zhì)量的10%~20%,所用水合肼的含量在95%以上。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于重慶麗澄環(huán)保科技有限公司,未經(jīng)重慶麗澄環(huán)保科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711321700.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





