[發明專利]一種多季胺鹽反相破乳劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201711318446.9
• 申請日: 2017-12-12
• 公開（公告）號: CN108130122B
• 公開（公告）日: 2020-08-21
• 發明（設計）人: 王惠;姚光源;潘月秋;魏淸;張迪彥;章甦
• 申請（專利權）人: 中海油天津化工研究設計院有限公司;中海油能源發展股份有限公司
• 主分類號: C10G33/04
• 分類號: C10G33/04;C08G65/337;C08G65/333
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本發明一種多季銨鹽反相破乳劑的制備方法，涉及陸地油田及海油油田采油產生的高含水原油處理領域。本發明制備方法包括：在30?50℃下向聚醚胺D?230中緩慢滴加環氧氯丙烷，控制摩爾比n(D?230)/n(環氧氯丙烷)為1:2或者1：4，滴加完畢后保溫反應4?5h生成中間體后，升溫至85?90℃開始滴加與環氧氯丙烷等摩爾量的N,N?二甲基乙醇胺，保溫反應5?6h，反應產物經無水乙醇?乙酸乙酯提純并真空干燥后得到淡黃色黏稠狀多季銨鹽反相破乳劑。本發明多季銨鹽反相破乳劑具有優良的破乳脫水效果。

技術領域

本發明涉及油田化學品領域，具體涉及陸地油田及海油油田采油產生的高含水原油處理領域的多季胺鹽反相破乳劑的制備方法。

背景技術

目前，我國多數油田已經進入中后期高含水采油階段，聚驅、表面活性劑驅、三元復合驅等采油技術的使用雖然提高了原油采出量，但由于采出液中聚合物、表面活性劑、水不溶顆粒的相互作用，使得采出液成為一種復雜的油水體系，處理這些乳化嚴重的高含水原油給油田生產帶來了新的挑戰。因此，開發具有高效破乳性能的反相破乳劑對現實生產有重要意義。反相破乳劑分為低分子電解質、聚合物、表面活性劑。趙西往、徐俊英(多支化原油破乳劑的制備及破乳性能研究[J].石油煉制與化工，2017，48(4):19-23)論文中記載表面活性劑分為陰離子型、非離子型、陽離子型，并且幾乎所有反相破乳劑均由胺或胺衍生物制備所得。由于多季銨鹽類反相破乳劑具備良好的水溶性、擴散速率快等優點，使其成為研究的熱點。Nguyen D等(Nguyen D，Sadeghi N，Houston C.Chemical interactions anddemulsifier characteristics for enhanced oil recovery applications[J].EnergyFuels，2012，26(5):2742-2750)的研究中，加入季銨鹽后，粒子視頻顯微鏡和聚焦光束反射率測量探針顯示油滴大小顯著增大、數量減少，這與原油表面的陰離子電荷逐步被中和、油滴發生聚并的理論一致。

目前市場常見的多季銨鹽反相破乳劑的制備工藝復雜，破乳效果欠佳，廣譜性低，對稠油油砂開采、聚合物采出液，破乳脫水效果低，急需制備一種工藝簡單，破乳范圍廣譜，效果高效的反相破乳劑。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是克服現有技術的不足，提供一種多季胺鹽反相破乳劑的制備方法，該方法制備過程簡單、制得的反相破乳劑破乳效果好、破乳范圍廣譜，尤其針對稠油油砂開采、聚合物采出液有很好的破乳脫水效果。

本發明具體通過以下技術方案予以實現：

一種多季胺鹽反相破乳劑的制備方法，包括：：在30-50℃下向聚醚胺D-230中緩慢滴加環氧氯丙烷，控制摩爾比n(D-230)/n(環氧氯丙烷)為1:2或者1：4，滴加完畢后保溫反應4-5h生成中間體后，升溫至85-90℃開始滴加與環氧氯丙烷等摩爾量的N,N-二甲基乙醇胺，保溫反應5-6h，反應產物經無水乙醇-乙酸乙酯提純并真空干燥后得到淡黃色黏稠狀多季銨鹽反相破乳劑。

本發明多季胺鹽反相破乳劑的制備方法與現有制備方法相比，其有益效果為：合成工藝簡單、綠色環保無污染，針對稠油油田采出液，有很好的破乳脫水效果。

附圖說明

圖1是本發明多季胺鹽反相破乳劑的制備方法的反應方程式。

圖2是制備多季胺鹽反相破乳劑原料聚醚胺D-230的紅外光譜圖；

圖3是實施例2制得的多季胺鹽反相破乳劑Y-564的紅外光譜圖。

具體實施方式

實施例1：