[發(fā)明專利]利用含水楊醛基的手性非對稱鋁配合物催化丙交酯聚合的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711315042.4
• 申請日: 2017-12-12
• 公開（公告）號: CN108084410B
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發(fā)明（設計）人: 姚偉;高愛紅;張永芳;王洪賓
• 申請（專利權）人: 濟南大學
• 主分類號: C08G63/08
• 分類號: C08G63/08;C08G63/84;C07F5/06
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 賈波

1.一種利用含水楊醛基的手性非對稱鋁配合物催化丙交酯聚合的方法，其特征是包括以下步驟：將催化劑、有機溶劑、芐醇助催化劑和丙交酯混合，在無水無氧和惰性氣體保護下進行開環(huán)聚合反應，反應后將反應物進行處理得聚丙交酯；所述催化劑為含水楊醛基的手性非對稱鋁配合物，其結構式如下式Ⅰ所示，其中，R為氫、C1-C4的烷基或鹵素；

。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征是：R為叔丁基。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征是：催化劑制備方法為：將配體A或配體Ⅱ加入有機溶劑中，在-10～0 ^oC下加入三甲基鋁，加完后使反應溫度自然升至室溫，然后將溫度升至30～110^oC進行反應，反應后真空抽干溶劑、洗滌、過濾，得式Ⅰ所述的含水楊醛基的手性非對稱鋁配合物；配體A和配體Ⅱ結構式如下，其中，R均為氫、C1-C4的烷基或鹵素；

。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征是：配體A和配體Ⅱ中，R均為叔丁基。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征是：催化劑制備過程中，配體A或配體Ⅱ與三甲基鋁的摩爾比為1：1～1.3。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征是：催化劑制備過程中，配體A或配體Ⅱ與三甲基鋁的摩爾比為1：1～1.05。

7.根據權利要求3所述的方法，其特征是：催化劑制備過程中，所述有機溶劑為干燥的己烷、甲苯和環(huán)己烷中的一種或兩種；有機溶劑用量為反應原料總質量的5～40倍。

8.根據權利要求3所述的方法，其特征是：催化劑制備過程中，升到室溫以后再將溫度升至30～110^oC反應1～12小時。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征是：催化劑制備過程中，升到室溫以后再將溫度升至40～60^oC反應3～6小時。

10.根據權利要求3所述的方法，其特征是：催化劑制備過程中，反應在惰性氣體保護下進行。

11.根據權利要求1-10中任一項所述的方法，其特征是：開環(huán)聚合反應時，丙交酯與催化劑的摩爾比為50～1500：1；芐醇助催化劑與催化劑的摩爾比為1～3：1。

12.根據權利要求1-10中任一項所述的方法，其特征是：開環(huán)聚合反應時，所述有機溶劑為甲苯或四氫呋喃。

13.根據權利要求1-10中任一項所述的方法，其特征是：開環(huán)聚合反應時，反應溫度為20～110℃，反應時間為1-1440分鐘。

14.根據權利要求1-10中任一項所述的方法，其特征是：所述丙交酯為外消旋丙交酯、左旋丙交酯或內消旋丙交酯。