[發明專利]一種高強度吸水樹脂球及其制備方法

在審

• 申請號: 201711311201.3
• 申請日: 2017-12-11
• 公開（公告）號: CN108102050A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 余旺旺;李彩虹;趙婕;田靖榕;汪勇;張奧涵
• 申請（專利權）人: 南京工業職業技術學院
• 主分類號: C08F291/16
• 分類號: C08F291/16;C08G77/385;C08F220/06;C08F220/20;C08F220/44;C08F220/56;C08F222/38;B01J13/14
• 代理公司: 南京天翼專利代理有限責任公司 32112
• 代理人: 李建芳

1.一種高強度吸水樹脂球，其特征在于：其原料組分包括：改性羧基硅油、丙烯酸鈉預聚體、聚丙烯酰胺微球、聚乙二醇(400)二丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、Silok7050S、司盤60和過硫酸鉀，其中，改性羧基硅油、丙烯酸鈉預聚體、聚丙烯酰胺微球、聚乙二醇(400)二丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、Silok 7050S、司盤60和過硫酸鉀的質量比為300：30～39：9～16：7～13：1～5：1～4：2～9：0.1～0.6。

2.如權利要求1所述的高強度吸水樹脂球，其特征在于：改性羧基硅油由羧基硅油、3,5-二氯苯乙醇、硫酸鎂和苯反應制得，其中，羧基硅油、3,5-二氯苯乙醇、硫酸鎂和苯的質量比為100：46～57：28～43：68～79。

3.如權利要求1或2所述的高強度吸水樹脂球，其特征在于：丙烯酸鈉預聚體由丙烯酸、氫氧化鈉、丙烯酸羥丙酯、水、過硫酸鉀和丙烯腈反應制得，其中，丙烯酸、氫氧化鈉、丙烯酸羥丙酯、水、過硫酸鉀和丙烯腈的質量比為100：9～17：25～38：10～15：0.3～1：5～12。

4.如權利要求1或2所述的高強度吸水樹脂球，其特征在于：聚丙烯酰胺微球由丙烯酰胺、安息香甲醚、水、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和丙烯酸反應制得，其中，丙烯酰胺、安息香甲醚、水、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和丙烯酸的質量比為100：0.3～1：5～13：0.3～2：12～19。

5.權利要求1-4任意一項所述的高強度吸水樹脂球的制備方法，其特征在于：將改性羧基硅油、丙烯酸鈉預聚體、聚丙烯酰胺微球、聚乙二醇(400)二丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、Silok 7050S、司盤60和過硫酸鉀按照質量比300：30～39：9～16：7～13：1～5：1～4：2～9：0.1～0.6加入到反應釜中，在攪拌速度為300～450r/min、溫度為65～76℃的條件下反應2～5h后，升溫至85℃反應0.5h，產物經3000r/min離心分離2±0.5min，所得固體依次經氯化鈣水溶液洗滌3±1次、甲醇洗滌3±1次，76±5℃、-0.05±0.01MPa真空干燥5±1min，即得到高強度吸水樹脂球。

6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于：氯化鈣水溶液濃度為20±2％(wt.％)。

7.如權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于：聚丙烯酰胺微球的制備方法為：將丙烯酰胺、安息香甲醚、水、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和丙烯酸按照質量比為100：0.3～1：5～13：0.3～2：12～19加入到反應器中，在攪拌速度為68～80r/min、溫度為26～33℃的條件下反應20±2min，所得產物經36W汞燈光照2±0.5s，得到聚丙烯酰胺微球。

8.如權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于：丙烯酸鈉預聚體的制備方法為：將丙烯酸、丙烯酸羥丙酯、水、過硫酸鉀和丙烯腈加入到反應器中，在攪拌速度為220～260r/min、溫度為57～66℃的條件下反應0.3～0.5h，然后在冰水浴中，向所得物料中添加氫氧化鈉，得到丙烯酸鈉預聚體，其中丙烯酸、氫氧化鈉、丙烯酸羥丙酯、水、過硫酸鉀和丙烯腈的質量比為100：9～17：25～38：10～15：0.3～1：5～12。

9.如權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于：改性羧基硅油的制備方法為：將羧基硅油、3,5-二氯苯乙醇、硫酸鎂和苯按照質量比100：46～57：28～43：68～79加入到反應釜中，在攪拌速度為120～150r/min、溫度為120～138℃的條件下反應1～3h后，產物依次經過濾、水洗滌3±1次、乙醇洗滌3±1次，66±5℃、-0.08±0.01MPa真空蒸餾20±2min，即得到改性羧基硅油。