[發明專利]一種湖泊河道生態修復劑在審
| 申請號: | 201711309642.X | 申請日: | 2017-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN108264149A | 公開(公告)日: | 2018-07-10 |
| 發明(設計)人: | 張安邦;黃文文;劉永卓;張莉;任秀娟;焦瑞鋒;劉星;萬艷芳 | 申請(專利權)人: | 河南科技學院 |
| 主分類號: | C02F3/34 | 分類號: | C02F3/34;C02F1/72;C02F1/56;C02F1/52;C12N1/20;C12N1/18;C12N1/16;C12R1/125;C12R1/865;C12R1/085;C12R1/08;C12R1/01 |
| 代理公司: | 北京漢昊知識產權代理事務所(普通合伙) 11370 | 代理人: | 馮譜 |
| 地址: | 453000*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 橋石短芽孢桿菌 酵母菌 枯草芽孢桿菌 蠟狀芽孢桿菌 彎曲芽孢桿菌 類芽孢桿菌 湖泊河道 釀酒酵母 檸檬酸菌 生態修復 雙歧桿菌 硝化細菌 放線菌 硫化 桿菌 斯氏 細菌 無機物 玉米粉 水體富營養化 氧化劑 豆粕粉 絮凝劑 有機物 重量份 無氧 水體 分解 呼吸 吸收 | ||
本發明公開了一種湖泊河道生態修復劑,其原料按重量份的組分為:硝化細菌60?80份、斯氏桿菌20?30份、雙歧桿菌20?30份、酵母菌16?20份、中性檸檬酸菌6?8份、枯草芽孢桿菌6?8份、玉壘菌6?8份、放線菌6?8份、硫化細菌6?8份、嗜烴菌6?8份、蠟狀芽孢桿菌6?8份、彎曲芽孢桿菌6?8份、類芽孢桿菌6?8份、橋石短芽孢桿菌6?8份、釀酒酵母6?8份、玉米粉6?8份、豆粕粉6?8份、氧化劑16?20份、絮凝劑10?12份、載體40?60份。本發明通過硝化細菌、斯氏桿菌、雙歧桿菌、酵母菌、中性檸檬酸菌、枯草芽孢桿菌、放線菌、硫化細菌、嗜烴菌、蠟狀芽孢桿菌、彎曲芽孢桿菌、類芽孢桿菌、橋石短芽孢桿菌和釀酒酵母進行有氧和無氧呼吸,以對水體中的有機物和無機物進行分解吸收,切斷水體富營養化的根源。
技術領域
本發明涉及水資源治理領域,具體是一種湖泊河道生態修復劑。
背景技術
富營養化是一種氮、磷等植物營養物質含量過多所引起的水質污染現象。一般地,水中總磷達到0.02mg/L,無機氮達到0.3mg/L的水體已處于富營養化。在自然條件下,隨著河流夾帶沖積物和水生生物殘骸在湖底的不斷沉降淤積,湖泊會從平營養湖過渡為富營養湖,進而演變為沼澤和陸地,這是一種極為緩慢的過程。但由于人類的活動,將大量工業廢水和生活污水以及農田徑流中的植物營養物質排入湖泊、水庫、河口、海灣等緩流水體后,水生生物特別是藻類將大量繁殖,使生物量的種群種類數量發生改變,破壞了水體的生態平衡。
發明內容
本發明的目的在于提供一種湖泊河道生態修復劑,以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
一種湖泊河道生態修復劑,其原料按重量份的組分為:硝化細菌60-80份、斯氏桿菌20-30份、雙歧桿菌20-30份、酵母菌16-20份、中性檸檬酸菌6-8份、枯草芽孢桿菌6-8份、放線菌6-8份、硫化細菌6-8份、嗜烴菌6-8份、蠟狀芽孢桿菌6-8份、彎曲芽孢桿菌6-8份、類芽孢桿菌6-8份、橋石短芽孢桿菌6-8份、釀酒酵母6-8份、玉米粉6-8份、豆粕粉6-8份、氧化劑16-20份、絮凝劑10-12份、載體40-60份。
作為本發明的進一步方案:載體包括沉底載體和懸浮載體,沉底載體為膨潤土和聚合氯化鋁,懸浮載體為海泡石粉和稻殼,當沉底載體與上述原料混合后形成沉底修復劑,用于修復湖泊河道底部的生態環境,當懸浮載體與上述原料混合后形成懸浮修復劑,用于修復湖泊河道中水體的生態環境。
作為本發明的進一步方案:所述海泡石粉為150~200目。
作為本發明的進一步方案:所述氧化劑為過氧化鈣或硝酸鈣中的一種或兩種。
作為本發明的進一步方案:所述氧化劑可以為過氧化鈉,能夠產生氧氣。
作為本發明的進一步方案:所述絮凝劑為無機絮凝劑或有機絮凝劑,其中無機絮凝劑是選自硫酸亞鐵、氯化亞鐵、明礬、聚合氯化鋁、堿式氯化鋁、硫酸鋁、氯化鈣中的一種;有機絮凝劑是選自聚丙烯酸鈉、聚丙烯酰胺、聚苯乙烯磺酸鹽、聚氧化乙烯中的一種。
作為本發明的進一步方案:所述湖泊河道生態修復劑的制作方法,其具體步驟如下:
(1)制備益生菌原液:將原料分別在pH7.0~7.5,溫度33~37℃的環境系震蕩培養12~16h,再混合,制備成益生菌原液;
(2)液態發酵培養:向在密閉式發酵反應器中加入發酵液,并加入玉米粉和豆粕粉并混合均勻,再將步驟(1)制備的益生菌原液進行接種發酵,發酵壓力為0.1~0.25Mpa,37℃發酵24h,制得發酵產物;
(3)噴霧干燥處理:上述步驟(2)所得的發酵產物噴霧到載體,干燥處理;
其中,步驟(1)所說的海水LB瓊脂培養基和2116E培養基,均為《分子克隆實驗指南》中培養基配方。
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