[發(fā)明專利]一種化痰止咳顆粒及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711305444.6
• 申請日: 2017-12-11
• 公開（公告）號: CN107929523A
• 公開（公告）日: 2018-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 歐澤桂
• 申請（專利權(quán)）人: 佛山市騰瑞醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/16;A61P11/14;A61P11/10
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• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種化痰止咳顆粒及其制備方法。

背景技術(shù)

祛痰(dispelling Phlegm)，運用祛痰藥以排除或消散痰濁，治療各種痰病的治法。又稱化痰。痰是由機體水液代謝障礙，水濕積聚而產(chǎn)生的病理產(chǎn)物，它又作為病因?qū)е赂鞣N痰病。痰不僅可以停留在肺，也可以停留在人體的其他部位，因此痰所致的病證很多，祛痰法的應(yīng)用也非常廣泛。常用于滯痰在肺而致的咳喘咯痰；痰濁迷心而致的胸悶心悸，神昏癲狂；痰停在胃而致的惡心嘔吐、痞滿不舒；痰在經(jīng)絡(luò)筋骨而致的瘰疬，痰核，肢體麻木，或半身不遂，或陰疽流注；痰濁上犯而致的眩暈；痰氣結(jié)于咽喉而致的梅核氣等。根據(jù)痰的病因、性質(zhì)以及不同的臨床表現(xiàn)，祛痰法又常分為燥濕化痰、清熱化痰、溫化寒痰、潤燥化痰、治風(fēng)化痰等。

濕痰證多因脾不健運，濕聚成痰所致，證見咳嗽痰多易咯，胸脘痞悶，惡心嘔吐，頭眩心悸，四肢困倦，舌苔白滑或膩，脈緩等。

濕痰證多因脾不健運，濕聚成痰所致，證見咳嗽痰多易咯，胸脘痞悶，惡心嘔吐，頭眩心悸，四肢困倦，舌苔白滑或膩，脈緩等。

燥痰證多因肺陰不足，虛火爍津，或感受燥邪所致，證見咯痰不爽、痰稠而黏，咽喉干燥，舌紅少苔等。

風(fēng)痰證有內(nèi)外之別，治法有疏風(fēng)化痰與熄風(fēng)化痰的不同。疏風(fēng)化痰，適用于外風(fēng)挾痰證，因外感風(fēng)邪、肺氣不宣所致，證見惡寒發(fā)熱，咳嗽有痰，鼻塞咽癢，舌苔薄白等，常用宣散外邪的藥如荊芥、蘇葉、桑葉等，與化痰藥桔梗、紫苑、白前等配合使用，代表方劑如止嗽散。熄風(fēng)化痰，適用于內(nèi)風(fēng)挾痰，此多因痰濁內(nèi)阻，肝風(fēng)內(nèi)動，風(fēng)痰上擾或風(fēng)痰阻絡(luò)所致，證見眩暈，甚或昏厥，不省人事，或肢體麻木，半身不遂，口眼斜等。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有技術(shù)的問題，本發(fā)明實施例提供了一種化痰止咳顆粒及其制備方法。所述技術(shù)方案如下：

一方面，一種化痰止咳顆粒，包括當歸、貝母、 麥冬、桔梗 、玄參。

進一步的，化痰止咳顆粒包括當歸5-15 g、貝母4-10 g、 麥冬5-15 g、桔梗5-15 g 、玄參5-15g。

進一步的，化痰止咳顆粒包括當歸10 g、貝母8 g、 麥冬10 g、桔梗10 g 、玄參10g。

另一方面，化痰止咳顆粒的制備方法，包括以下步驟：

(1)取當歸、貝母、 麥冬、桔梗 、玄參，加藥材總量的6倍水煎煮2小時后過濾，取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時，過濾，棄去藥渣，合并兩次濾液；

(2) 將合并后的濾液濃縮，然后冷卻至室溫，加入乙醇，邊加邊攪拌，放置12小時，過濾，取濾液回收乙醇至無醇味，濃縮得到稠膏；

(3) 取輔料和稠膏，混合均勻后制粒，將顆粒干燥后整粒即得。

進一步的，步驟(2)中將合并后的濾液濃縮至60-70℃時相對密度為1.10-1.30。

進一步的，步驟(2)中濃縮得到稠膏在70-80℃的相對密度為1.25-1.30。

進一步的，步驟(3)中輔料包括甘露醇和微晶纖維素。

進一步的，步驟(3)中以質(zhì)量比計稠膏：甘露醇：微晶纖維素＝1:0.3:0.15。

進一步的，步驟(3)中干燥溫度為50-60℃。

進一步的，步驟(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。

本發(fā)明實施例提供的技術(shù)方案帶來的有益效果是：本發(fā)明的化痰止咳顆粒，采用常見中藥材為原料，配方科學(xué)，采用顆粒劑的劑型，分散度大，吸收快，藥物到達病所迅速、顯著提高了療效，標本兼治，臨床應(yīng)用安全。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明實施方式作進一步地詳細描述。

實施例1

(1)取當歸10 g、貝母8 g、 麥冬10 g、桔梗10 g 、玄參10g。，加藥材總量的6倍水煎煮2小時后過濾，取過濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時，過濾，棄去藥渣，合并兩次濾液；

(2)將合并后的濾液濃縮至60-70℃時相對密度為1.10-1.30，然后冷卻至室溫，加入乙醇，邊加邊攪拌至含醇量在50-60％，放置12小時，過濾，取濾液回收乙醇至無醇味，濃縮得到在70-80℃的相對密度為1.25-1.30的稠膏；

(3)取甘露醇、微晶纖維素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纖維素＝1:0.3:0.15)，混合均勻后制粒，50-60℃干燥顆粒后整粒即得。

實施例2