[發(fā)明專利]一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711304874.6 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-11 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108085983A | 公開（公告）日： | 2018-05-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳東進(jìn) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東莞市聯(lián)洲知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營管理有限公司 |
| 主分類號(hào)： | D06M15/233 | 分類號(hào)： | D06M15/233;D06M15/13;D06M10/02;D06M11/46;D02G3/04;D06B19/00;D06M101/36;D06M101/40 |
| 代理公司： | 北京眾合誠成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人： | 連平 |
| 地址： | 523000 廣東省東莞市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 凱夫拉 碳復(fù)合 面料 水凝膠 改性 制備 預(yù)處理 低溫等離子處理 二甲基亞砜溶液 二氧化鈦溶膠 復(fù)合水凝膠 碳納米纖維 戊二醛蒸汽 乙烯基單體 浸漬 二氧化鈦 海藻酸鈉 恒溫振蕩 納米纖維 室溫固化 蒸汽固化 綜合性能 浸入 晾干 負(fù)載水 交聯(lián)劑 滴加 調(diào)濕 調(diào)溫 堿液 抗菌 凝膠 親膚 親水 取出 | ||
1.一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料，其特征在于：所述基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料包括凱夫拉碳復(fù)合紗、復(fù)合水凝膠和二氧化鈦，所述凱夫拉碳復(fù)合紗由凱夫拉納米纖維與碳納米纖維混紡形成，所述水凝膠為乙烯基水凝膠與海藻酸鈉的復(fù)合水凝膠，所述凱夫拉碳復(fù)合紗的表面經(jīng)堿性二甲基亞砜預(yù)處理，所述負(fù)載水凝膠凱夫拉碳復(fù)合面料經(jīng)戊二醛固化、低溫等離子體處理后附著二氧化鈦。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料，其特征在于：所述乙烯基水凝膠由預(yù)處理的乙烯基單體與乙烯基化合物交聯(lián)得到，所述預(yù)處理的乙烯基單體為微波低溫等離子體處理后的乙烯基單體。
3.一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將凱夫拉納米纖維與碳納米纖維混紡形成凱夫拉碳復(fù)合紗，將凱夫拉碳復(fù)合紗在真空干燥后，浸入含堿液的二甲基亞砜溶液中，恒溫振蕩，取出，晾干，得到預(yù)處理的凱夫拉碳復(fù)合紗；
(2)將步驟(1)制備的凱夫拉碳復(fù)合紗加入預(yù)處理的乙烯基單體中，恒溫振蕩充分浸漬后，加入乙烯基化合物交聯(lián)劑和海藻酸鈉，繼續(xù)恒溫振蕩，取出，得到負(fù)載復(fù)合水凝膠的凱夫拉碳復(fù)合紗；
(3)將步驟(2)制備的負(fù)載復(fù)合水凝膠的凱夫拉碳復(fù)合紗在戊二醛蒸汽環(huán)境下蒸汽固化，織造得到負(fù)載水凝膠凱夫拉碳復(fù)合面料；
(4)將步驟(3)制備的負(fù)載水凝膠凱夫拉碳復(fù)合面料經(jīng)低溫等離子處理，再在負(fù)載水凝膠凱夫拉碳復(fù)合面料的表面滴加二氧化鈦溶膠，室溫固化，得到基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，凱夫拉碳復(fù)合紗的纖度為0.2-0.4D，凱夫拉碳復(fù)合紗中凱夫拉納米纖維與碳納米纖維的質(zhì)量比為0.5-2:0.5-2。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，凱夫拉納米纖維的直徑為50-300nm，碳納米纖維的直徑為100-1000nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)或者步驟(2)中，恒溫振蕩的溫度為35-40℃，時(shí)間為0.5-8d。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，預(yù)處理的乙烯基單體為微波低溫等離子體處理后的乙烯基單體，所述乙烯基單體為苯乙烯、丙烯酸甲酯或者甲基丙烯酸甲酯，所述乙烯基化合物交聯(lián)劑為二乙烯基苯、乙烯基硅烷或者1,4-二(4′-乙烯苯氧基)丁烷。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，乙烯基單體與海藻酸鈉的質(zhì)量比為0.3-0.5:1。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，蒸汽固化的溫度為80-90℃，時(shí)間為5-10min。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于水凝膠和溶膠改性的凱夫拉碳復(fù)合面料的制備方法，其特征在于：所述步驟(4)中，低溫等離子處理的條件為：在空氣氛圍下，在100-200W的功率下處理30-60s。
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