[發(fā)明專利]太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711304803.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108239512A | 公開(公告)日: | 2018-07-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱桂榮;肖華明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昆山市冠寶化學(xué)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J175/04 | 分類號(hào): | C09J175/04;C09J11/04;C09J11/06;C08G18/73;C08G18/65;C08G18/62;C08G18/32;H01L31/049 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 215345 江蘇省蘇州市*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雙組份聚氨酯 太陽能背板 膠黏劑 組份 制備 色差 二苯基硅二醇 醋酸乙酯 改性體系 功能填料 基礎(chǔ)體系 耐氣候性 自然降溫 固含量 紫外線 剝離 暴露 | ||
1.一種太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)在氮?dú)獗Wo(hù)下,混合六氯銥酸銨、水合硝酸鎳、硝酸鈷、乙醇和丙酸;然后回流攪拌50分鐘,然后加入氨水;回流反應(yīng)40分鐘;然后除去溶劑得到固體物;將固體物于500℃燒結(jié)10分鐘,然后于650℃煅燒15分鐘,磨碎得到功能填料;
(2)混合聚乙烯醇水溶液、四苯基卟啉鐵、過氧化苯甲酸叔丁酯,80℃攪拌3小時(shí),然后除去水,然后加入六亞甲基二異氰酸酯、八甲基環(huán)四硅氧烷,回流攪拌5分鐘,再加入丙三醇,攪拌得到改性體系;
(3)將二甘醇、三羥甲基丙烷、N-甲基吡咯烷酮混合后,60℃攪拌1小時(shí),然后加入3-丁炔-1-醇、六甲基三亞乙基四胺,60℃攪拌1小時(shí)再加入雙酚A氰酸酯單體以及鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、六亞甲基二異氰酸酯,110℃攪拌15分鐘,得到基礎(chǔ)體系;
(4)將功能填料加入改性體系中,60℃攪拌下加入二苯基硅二醇,攪拌5分鐘得到第一組分;將基礎(chǔ)體系于110℃攪拌85分鐘,自然降溫的同時(shí)加入醋酸乙酯,得到固含量為65~70%的體系為第二組份;
(5)第一組分與第二組份構(gòu)成太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,所述氨水質(zhì)量濃度為20%;所述聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量濃度為10%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,磨碎后過800目篩,取篩下物得到功能填料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,采用旋蒸法除去溶劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,六氯銥酸銨、水合硝酸鎳、硝酸鈷、乙醇、丙酸、氨水的質(zhì)量比為35∶55∶10∶100∶30∶20。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,聚乙烯醇的平均分子量為4000~5000。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,聚乙烯醇水溶液、四苯基卟啉鐵、過氧化苯甲酸叔丁酯、六亞甲基二異氰酸酯、八甲基環(huán)四硅氧烷、丙三醇的質(zhì)量比為100∶0.05∶2∶50∶80∶60。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,二甘醇、三羥甲基丙烷、N-甲基吡咯烷酮、3-丁炔-1-醇、六甲基三亞乙基四胺、雙酚A氰酸酯單體、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、六亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為100∶15∶30∶10∶30∶20∶50∶80。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,功能填料、改性體系、二苯基硅二醇的質(zhì)量比為20∶100∶10;步驟(5)中,第一組分與第二組份的質(zhì)量比為1∶3。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述太陽能背板用雙組份聚氨酯膠黏劑的制備方法制備的聚氨酯膠黏劑。
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