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[發(fā)明專利]一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711302509.1 申請(qǐng)日: 2017-12-11
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108033432A 公開(kāi)(公告)日: 2018-05-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 湯杰;陸海孟;趙兵;周軍;許波連;范以寧 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京大學(xué)揚(yáng)州化學(xué)化工研究院
主分類號(hào): C01B21/082 分類號(hào): C01B21/082;B01J27/24;B01J35/02
代理公司: 北京連和連知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11278 代理人: 李海燕
地址: 211400 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 結(jié)構(gòu) 材料 base sub
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,以ZnO為硬模板,以三聚氰胺為前驅(qū)體合成納米籠狀結(jié)構(gòu)的C3N4材料,并采用酸性溶液或堿性溶液為刻蝕劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,所述酸性溶液為鹽酸,所述堿性溶液為氫氧化納水溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,按照以下步驟進(jìn)行:

將三聚氰胺前驅(qū)體溶于水中,于50℃-80 ℃攪拌得到澄清溶液,再將ZnO納米顆粒分散于乙醇中,緩慢滴加入上述溶液,并超聲攪拌均勻,接著通過(guò)減壓蒸餾獲得白色固體粉末;最后將其于80℃-100 ℃烘箱中干燥;

將上述獲得的白色粉末研磨均勻,然后在500℃-550 ℃焙燒1 h -3 h;然后用酸性溶液或者堿性溶液刻蝕ZnO模板,最終得到淡黃色籠狀形貌的g-C3N4材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,前驅(qū)體三聚氰胺與去離子水的質(zhì)量比為1:25-1:50,于50℃-80 ℃條件下完全溶解。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,所述ZnO模板劑和三聚氰胺質(zhì)量比為1:1-10:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,鹽酸溶液或氫氧化鈉水溶液的濃度為3-5 mol/L。

7.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,上述所用到的ZnO模板劑采用強(qiáng)制水解法制備:將乙酸鋅溶于二甘醇溶劑中,加入水,然后將上述溶液攪拌下升溫到一定溫度下反應(yīng)0.5-1 h;將體系取出冷卻后,用乙醇洗滌三次后80℃-100 ℃干燥得到ZnO。

8.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,步驟乙酸鋅溶液的濃度為0.06-0.2 mol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種籠狀結(jié)構(gòu)材料g-C3N4的制備方法,其特征在于,H2O和Zn2+的物質(zhì)的量比為0-20,反應(yīng)溫度為170-210 ℃。

10.上述任一權(quán)利要求制備得到的g-C3N4的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用于光催化降解羅丹明B之中。

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