[發(fā)明專利]大黃素琥珀酰酯類化合物在制備降血脂藥物中的用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711288330.5 | 申請日： | 2017-12-07 |
| 公開（公告）號： | CN108186623B | 公開（公告）日： | 2022-12-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊寶峰;許超千;王金輝;李欣 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/222 | 分類號： | A61K31/222;A61P3/06;C07C69/40;C07C67/14 |
| 代理公司： | 北京律和信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11446 | 代理人： | 武玉琴;冷文燕 |
| 地址： | 222047 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黃素 琥珀 酰酯類 化合物 制備 血脂 藥物 中的 用途 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.大黃素琥珀酰乙酯作為唯一活性成分在制備降血脂藥物中的用途，其特征在于，所述大黃素琥珀酰乙酯具有式I所示的結(jié)構(gòu)：
其中，R為乙基。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的藥物具有降低血清中的總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)以及肝臟中的總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)的作用。
3.如權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于，將所述的大黃素琥珀酰乙酯加入制劑成型所需的輔料制備成膠囊劑、片劑、粉劑、顆粒劑和注射劑。
4.如權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于，將所述的大黃素琥珀酰乙酯加入制劑成型所需的輔料制備成緩釋劑。
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