[發(fā)明專利]試劑在制備藥物中的用途以及篩選藥物的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711287742.7
• 申請日: 2017-12-07
• 公開（公告）號: CN108220381A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭永;許保海;周軍年;崔熠;王乾興
• 申請（專利權(quán)）人: 國家衛(wèi)生計生委科學技術(shù)研究所
• 主分類號: C12Q1/02
• 分類號: C12Q1/02;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 趙天月

1.試劑在制備藥物中的用途，所述藥物用于抑制下列的至少之一：

乳腺癌上皮細胞或乳腺癌細胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化；

乳腺癌腫瘤干細胞的生成；

乳腺癌細胞的遷移與侵襲；

乳腺癌腫瘤的生長，

其中，所述試劑用于抑制miR-501-5p。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述抑制是通過shRNA、反義核酸、核酶、顯性負突變、CRISPR和鋅指核酸酶至少之一實現(xiàn)的。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于，所述抑制是通過反義核酸實現(xiàn)的，所述試劑具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述試劑是以包括選自下列至少之一的形式提供的：

綴合物、脂質(zhì)體、前體、模擬物、表達所述試劑的構(gòu)建體。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述綴合物包括所述試劑以及包括納米顆粒、膽固醇、多肽的至少之一，

任選地，所述納米顆粒為聚乙烯亞胺、半乳糖修飾巰基化殼聚糖季銨鹽。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述構(gòu)建體進一步包括控制序列，所述控制序列與所述試劑可操作的連接。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物成注射劑、緩釋微球制劑，

任選地，所述藥物以注射、口服或灌腸原位給藥的方式給藥。

8.一種篩選藥物的方法，所述藥物用于抑制下列的至少之一：

乳腺癌上皮細胞或乳腺癌細胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化；

乳腺癌腫瘤干細胞的生成；

乳腺癌細胞的遷移與侵襲；

乳腺癌腫瘤的生長，

其特征在于，包括：

將候選藥物與乳腺癌疾病模型接觸，

接觸后乳腺癌疾病模型的miR-501-5p的表達水平低于接觸前乳腺癌疾病模型的miR-501-5p的表達水平，是候選藥物作為候選藥物的指示。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述乳腺癌疾病模型為MCF7細胞。