[發明專利]分子生物學顯微注射針玻璃纖維生產方法

在審

• 申請號: 201711283348.6
• 申請日: 2017-12-07
• 公開（公告）號: CN109896746A
• 公開（公告）日: 2019-06-18
• 發明（設計）人: 柴振光
• 申請（專利權）人: 齊魯師范學院
• 主分類號: C03C13/00
• 分類號: C03C13/00;C03B37/022
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

分子生物學顯微注射針玻璃纖維生產方法，所述玻璃纖維其以構成成分的總重量為基準，含有SiO2的含量為55.0～59.0 wt％、Al2O3的含量為19.0～23.0 wt％、MgO的含量為2～3.8 wt％、CaO的含量為14.0～16.0 wt％，本發明在傳統的玻璃纖維組分構成的基礎上增加了獨特的成分，我們經過反復試驗，該成分過多和過少時均無法明顯的提高玻璃纖維本身的抗拉伸強度，在玻璃纖維組分SiO2、Al2O3、MgO、CaO相同的情況下，而當改成分增至一定數值時，玻璃纖維的抗拉伸強度出現了明顯的躍升。

技術領域

本發明涉及一種分子生物學纖維制備方法,更確切的說是一種分子生物學顯微注射針玻璃纖維生產方法。

背景技術

分子生物學（molecular biology)是從分子水平研究生物大分子的結構與功能從而闡明生命現象本質的科學。自20世紀50年代以來，分子生物學是生物學的前沿與生長點，其主要研究領域包括蛋白質體系、蛋白質-核酸體系（中心是分子遺傳學)和蛋白質-脂質體系（即生物膜）。分子生物學實驗中經常用到玻璃纖維作為刺透細胞壁與細胞膜的工具，現有的分子生物學用玻璃纖維的抗拉伸強度較低，一般為43KMpa左右，在實際使用時玻璃纖維十分容易折斷，不僅提升了實驗成本，同時容易污染生物樣本，增加實驗周期。

發明內容

本發明的目的是提供一種分子生物學顯微注射針玻璃纖維生產方法，能夠解決上述的問題。

本發明為實現上述目的，通過以下技術方案實現：

分子生物學顯微注射針玻璃纖維生產方法，其特征在于：所述玻璃纖維其以構成成分的總重量為基準，組分中含有SiO2 的含量為 55.0 ～ 59.0 wt％、Al2O3 的含量為 19.0～ 23.0 wt％、MgO 的含量為 2 ～ 3.8 wt％、CaO 的含量為 14.0 ～ 16.0 wt％，SrF2的含量為 2.8～3.0 wt％，且SiO2、Al2O3、MgO 、SrF2及 CaO 的合計含量為占玻璃纖維總重量99.5 wt％以上。

進一步的，所述玻璃纖維其以構成成分中還含有0.2～ 0.3wt％的TiF4。

進一步的，所述玻璃纖維其以構成成分中還含有0.1～ 0.15wt％的ZnMoO4。

進一步的，玻璃纖維其以構成成分中還含有0.01～ 0.5wt％的Na2S2。

進一步的，將玻璃纖維原料裝在鉑金化料坩堝內，在 1400℃～ 1500℃下，邊攪拌邊熔融，熔制 8 小時，把熔制好的玻璃放入拉絲爐內，在 1430 ～ 1450℃下再熔融，熔融玻璃通過鉑金漏板的漏嘴拉制成直徑為5 ～ 13μm 連續纖維，從漏嘴輸出的玻璃纖維直接浸入0℃的冰水混合物中，獲得連續纖維。