[發明專利]一種異戊/氟硅/氟醚復合橡膠及其制備方法在審
| 申請號: | 201711281459.3 | 申請日: | 2017-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN107964143A | 公開(公告)日: | 2018-04-27 |
| 發明(設計)人: | 單動力 | 申請(專利權)人: | 單動力 |
| 主分類號: | C08L13/00 | 分類號: | C08L13/00;C08L83/08;C08L27/12;C08L5/04;C08K13/06;C08K9/02;C08K9/04;C08K3/22;C08K3/32;C08K3/38;C08K3/34;C08K5/40;C08K5/47 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氟硅 復合 橡膠 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及橡膠材料技術領域,特別是涉及一種異戊/氟硅/氟醚復合橡膠及其制備方法。
背景技術
近年來隨著電力電纜埋地敷設工程的迅速發展,對電纜保護提出了越來越高的要求,橡膠是一種常見的電纜護套材料,由于電纜工作環境復雜,其護套所使用的橡膠材料除了滿足絕緣性能和機械性能外,還要求具有較好的耐老化、耐磨、耐油和阻燃性能。
橡膠分為天然橡膠與合成橡膠兩種,前者是從橡膠樹、橡膠草等植物中提取膠質后加工制成,后者是由各種單體經聚合反應而得。
異戊橡膠是由異戊二烯合成的一種橡膠,以其穩定的化學性質被廣泛運用于輪胎制造行業中。異戊橡膠具有很好的彈性、耐寒性和很高的拉伸強度,在耐氧化和多次變形條件下耐切口撕裂比天然橡膠高,但加工性能如混煉、壓延等比天然橡膠稍差,耐磨性和耐疲勞性均較差。
氟硅橡膠又稱γ-三氟丙基甲基聚硅氧烷,是用四氟化碳和乙烯為起始原料合成的,可由三甲基三(3-氟丙基)環三硅氧烷和少量四甲基四乙烯基環四硅氧烷(含少量封端劑)在催化劑存在下,進行催化聚合來制取。氟硅橡膠在保持有機硅材料的耐熱性、耐寒性、耐高電壓性和耐氣候老化等優異性能的基礎上,由于含氟基團的引入,又具有有機氟材料優異的耐氫類溶劑、耐油、耐酸堿性和更低的表面能性能。但是其耐磨性相對較差。
氟醚橡膠是由全氟烷基乙烯基醚、四氟乙烯和少量含硫化點單體組成的二元共聚彈性體。耐化學藥品性優異,除氟化溶劑外,不受任何介質影響,與聚四氟乙烯耐熱性相似,化學藥品和氣體的滲透性小。
目前尚無報道適用于電纜護套的、并綜合異戊橡膠、氟硅橡膠和氟醚橡膠三者優異性能的復合橡膠。
發明內容
本發明的目的就是要提供一種異戊/氟硅/氟醚復合橡膠及其制備方法,特別適用于電纜護套材料,具有優異的絕緣性能、機械性能、阻燃性能,并耐老化、耐磨、耐油。
為實現上述目的,本發明是通過如下方案實現的:
一種異戊/氟硅/氟醚復合橡膠,是由以下重量份的原料制備而成:丙烯酸改性的異戊橡膠100份,氟硅橡膠25~30份,氟醚橡膠35~40份,聚磷酸銨4~5份,納米硼酸鋅4~5份,海藻酸鈉2~3份,表面改性的蟹殼粉3~4份,碳化硅3~4份,納米氧化鉻1~2份,改性凹凸棒土15~20份,硫化劑8~10份,二硫化四甲基秋蘭姆4~5份,N-環己基-2-苯并噻唑次磺酰胺3~4份。
優選的,所述硫化劑選自二硫代二嗎啉、叔丁基過氧化氫、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰中的任一種或幾種。
優選的,所述表面改性的蟹殼粉是通過以下方法制得的:將蟹殼粉于900~1000℃煅燒20~30分鐘,堿洗,球磨,然后倒入0.2~0.3倍重量的聚丙烯酸酯型超分散劑中,45~55℃改性處理40~50分鐘,過濾,干燥,即得。
進一步優選的,堿洗的具體方法是:將煅燒后的蟹殼粉加入質量濃度5~10%的氫氧化鈉溶液中,超聲分散20~30分鐘,然后加熱至回流,攪拌處理2~3小時,去離子水洗滌至中性,80~90℃烘干,即得;其中,蟹殼粉與氫氧化鈉溶液的質量體積比為1g:6~8mL。
進一步優選的,球磨條件為:200~300r/min條件下球磨處理15~18小時。
優選的,所述改性凹凸棒土是通過以下方法制得的:將凹凸棒土加入到硝酸鎂和硫酸鎂的水溶液中,85~95℃加熱2~3小時,過濾,干燥,即得。
進一步優選的,在硝酸鎂和硫酸鎂的水溶液中,硝酸鎂和硫酸鎂的質量濃度分別為15~25%和30~40%。
上述一種異戊/氟硅/氟醚復合橡膠的制備方法,包括步驟:
(1)將聚磷酸銨、納米硼酸鋅、海藻酸鈉、表面改性的蟹殼粉、碳化硅和納米氧化鉻加入去離子水中,超聲分散5~10分鐘,然后加入聚磷酸銨0.01~0.02倍重量的乳化劑,均質乳化,制成懸浮液,備用;
(2)利用800~900W的連續式微波爐對丙烯酸改性的異戊橡膠微波處理20~30秒,然后倒入到正硅酸乙酯中溶脹48~72小時,再轉移至正丁胺溶液中浸泡12~18小時,過濾,干燥,得到微波改性橡膠;
(3)將步驟(2)所得微波改性橡膠與氟硅橡膠、氟醚橡膠一并加入密煉機中混煉均勻,混煉溫度為35~40℃,密煉機轉速為70~80r/min,混煉時間為6~8分鐘;
(4)加熱至80~85℃,加入改性凹凸棒土以及步驟(1)所得懸浮液,混煉1~2小時;
(5)繼續升溫至130~140℃,加入硫化劑、二硫化四甲基秋蘭姆和N-環己基-2-苯并噻唑次磺酰胺,繼續混煉1~2小時,即得。
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