[發(fā)明專利]一種重金屬離子吸附材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711276784.0 | 申請日: | 2017-12-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108144577A | 公開(公告)日: | 2018-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張琳;林茂蘭 | 申請(專利權(quán))人: | 常州杰軒紡織科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J20/12 | 分類號(hào): | B01J20/12;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 馬驍 |
| 地址: | 213000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 發(fā)酵 水滑石 濾渣 富含 重金屬離子吸附 河底淤泥 硫氰化鉀 有機(jī)質(zhì) 熬煮液 濃縮液 吸附 豬糞 制備 納米級(jí)水滑石 魚鰾膠原蛋白 空穴 微生物作用 吸附劑制備 高溫?zé)Y(jié) 擠壓造粒 金屬離子 晶格位置 魔芋淀粉 水熱法制 水熱反應(yīng) 吸附材料 吸附活性 旋蒸濃縮 有機(jī)相中 枯樹葉 原有的 熬煮 共混 晶格 魚鰾 過濾 | ||
1.一種重金屬離子吸附材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)將豬糞、枯樹葉和河底淤泥以及水混合后裝入發(fā)酵罐中,密封罐口后,靜置發(fā)酵,發(fā)酵結(jié)束后過濾分離得到發(fā)酵濾液;
(2)將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的硝酸鎂溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的硝酸鋁溶液混合10~15min得到混合溶液,將混合溶液和氫氧化鈉以及碳酸鉀混合后得到預(yù)反應(yīng)液;
(3)將預(yù)反應(yīng)液裝入高壓水熱釜中,再向高壓水熱釜中加入硫氰化鉀和發(fā)酵濾液,密閉高壓水熱釜,在1.2~1.4MPa下加熱升溫至150~160℃,水熱反應(yīng)30~34h,待水熱反應(yīng)結(jié)束后過濾分離得到濾渣,烘干后即得功能性吸附料,備用;
(4)稱取魚鰾粉碎20~30min,得到魚鰾粉碎物,將魚鰾粉碎物和水混合,加熱至沸騰并持續(xù)熬煮2~3h,得到熬煮液,將熬煮液和魔芋淀粉混合并裝入球磨罐中,研磨混合30~40min;
(5)待上述研磨混合結(jié)束后,得到混合物,將混合物裝入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,旋蒸濃縮,得到濃縮液,將濃縮液和備用的功能性吸附料混合后得到坯料;
(6)將上述坯料放入造粒機(jī)中擠壓造粒,控制顆粒粒徑為5~6mm,再將得到的顆粒放入烘箱,于105~100℃下干燥2~3h,并將干燥后的顆粒放入馬弗爐中,先以8℃/min的速率程序升溫至500℃保溫?zé)Y(jié)20~30min,再以5℃/min的速率升溫至1000~1200℃繼續(xù)保溫?zé)Y(jié)2~3h后,自然冷卻至室溫,出料,即得重金屬離子吸附材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重金屬離子吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的豬糞、枯樹葉和河底淤泥以及水的質(zhì)量比為2:1:5:5,靜置發(fā)酵溫度為25~30℃,靜置發(fā)酵的時(shí)間為15~20天。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重金屬離子吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的硝酸鎂溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的硝酸鋁溶液的質(zhì)量比為5:4,混合溶液和氫氧化鈉以及碳酸鉀的質(zhì)量比為17:1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重金屬離子吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的硫氰化鉀的加入量為預(yù)反應(yīng)液質(zhì)量的1%,發(fā)酵濾液的加入量為預(yù)反應(yīng)液質(zhì)量的10%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重金屬離子吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述的魚鰾粉碎物和水的質(zhì)量比為1:10,熬煮液和魔芋淀粉的質(zhì)量比為3:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重金屬離子吸附材料的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述的旋蒸濃縮的溫度為70~80℃,旋蒸濃縮的時(shí)間為15~20min,濃縮液和功能性吸附料的質(zhì)量比為1:2。
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