[發明專利]基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系的制備方法、制品與應用在審
| 申請號： | 201711267852.7 | 申請日： | 2017-12-05 |
| 公開（公告）號： | CN108096586A | 公開（公告）日： | 2018-06-01 |
| 發明（設計）人： | 孫麗寧;施利毅;趙磊;葛笑千;趙慧君 | 申請（專利權）人： | 上海大學 |
| 主分類號： | A61K49/08 | 分類號： | A61K49/08;A61K49/00;A61K49/18;A61K9/51;A61K47/02;A61K47/04;A61K31/704;A61K33/24;A61K31/12;A61K31/337;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y15/00 |
| 代理公司： | 廣州高炬知識產權代理有限公司 44376 | 代理人： | 孫明科 |
| 地址： | 200444*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 二氧化錳 修飾 介孔二氧化硅 藥物釋放體系 上轉換發光 制備 響應 納米晶 介孔 氨基 應用 生物醫學領域 磁共振成像 生物相容性 診斷和治療 表面包覆 負載藥物 核殼結構 抗癌藥物 藥物釋放 外包覆 引導的 有效地 包覆 殼層 可控 成像 化療 腫瘤 | ||
1.一種基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取表面包覆介孔二氧化硅層的稀土上轉換納米晶，分散在乙醇中形成第一分散液；
(2)將步驟(1)所得的第一分散液，用3-氨丙基三乙氧基硅烷修飾，取固體離心、洗滌之后，分散于乙醇中形成第二分散液；
(3)將步驟(2)在第二分散液中加入藥物，充分攪拌后，取固體離心、洗滌，分散在水中形成第三分散液；
(4)取2-N-嗎啡代烷磺酸和高錳酸鉀，將兩者混合，進行超聲以及破碎后，分散在水中形成第四分散液；
(5)將步驟(3)所得的第三分散液以及步驟(4)所得的第四分散液混合攪拌后離心，重新分散在水中，制得基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系。
2.如權利要求1所述的基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)具體包括以下步驟：
(2.1)取15～30mL步驟(1)所得的10～15mg/mL第一分散液，加入150～300μL 3-氨丙基三乙氧基硅烷，于常溫下攪拌24小時；
(2.2)將步驟(2.1)所得產物離心后取固體，洗滌后分散在乙醇中，得到濃度為10～15mg/mL的第二分散液。
3.如權利要求1所述的基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)具體包括以下步驟：
(3.1)取步驟(2)所得的第二分散液，加入5～10mL濃度為1～2mg/mL的鹽酸阿霉素水溶液、或順鉑藥物水溶液、或姜黃素水溶液、或紫杉醇水溶液，于常溫下攪拌24小時；
(3.2)將步驟(3.1)所得產物離心后取固體，洗滌后分散在水中，得到濃度為5～10mg/mL的第三分散液。
4.如權利要求1所述的基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)具體包括以下步驟：
(4.1)取50～100μL濃度為200～300mmol/L的2-N-嗎啡代烷磺酸溶液與50～100μL濃度為200～300mmol/L的高錳酸鉀溶液，將兩者混合，于常溫下超聲0.5～1小時，再用細胞破碎機破碎0.5～2小時；
(4.2)將(4.1)所得產物離心后取固體，洗滌后分散在水中，得到Mn
5.如權利要求1所述的基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)具體包括以下步驟：
(5.1)將步驟(3)所得的第三分散液10～20mL以及步驟(4)所得的第四分散液5～10mL混合，于常溫下攪拌24小時；
(5.2)將(5.1)所得產物離心后取固體，洗滌后以濃度15～30mg/mL分散在水中，得到基于二氧化錳修飾的雙響應藥物釋放體系。
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