[發明專利]一種基于銅納米簇/熒光素復合物的嗎啉胍比率熒光探針有效
| 申請號: | 201711267503.5 | 申請日: | 2017-12-05 |
| 公開(公告)號: | CN107966425B | 公開(公告)日: | 2019-10-22 |
| 發明(設計)人: | 桂日軍;王本乾;王宗花 | 申請(專利權)人: | 青島大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 青島高曉專利事務所(普通合伙) 37104 | 代理人: | 張世功;趙映蓉 |
| 地址: | 266071 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 納米 熒光 復合物 嗎啉胍 比率 探針 | ||
1.一種基于銅納米簇/熒光素復合物的嗎啉胍比率熒光探針的制備方法,其特征在于,該方法具體包括以下步驟:
(1)制備CuNCs:配制摩爾濃度為0.1摩爾/升的氯化銅水溶液50毫升,加入0.25克牛血清白蛋白,在磁力攪拌下配制備成均質溶液,然后逐滴加入1毫升50wt%水合肼,在室溫下反應6小時,然后用丙酮萃取,吸取懸濁液離心,用乙醇洗滌,真空干燥,制得CuNCs;
(2)制備CuNCs/熒光素復合物:配制質量濃度為1毫克/毫升的CuNCs水溶液50毫升,加入5毫克氮-羥基琥珀酰亞胺和10毫克1-乙基-3-(3-二甲基氨)丙基-碳二亞胺鹽酸鈉,在室溫和磁力攪拌下,逐滴加入摩爾濃度為0.1摩爾/升的熒光素水溶液10毫升,反應1小時后產物用孔徑為0.2微米的微濾膜過濾,濾液用截流分子量為1000道爾頓的透析袋透析,清除未反應的原料,袋中溶液用旋轉蒸發去除90%溶劑,離心分離,乙醇洗滌,干燥得到CuNCs/熒光素復合物;
(3)配制1毫克/毫升的CuNCs/熒光素復合物水溶液10毫升,逐滴加入摩爾濃度為10毫摩爾/毫升的嗎啉胍溶液,在室溫和磁力攪拌下形成一系列均質混合溶液,采用熒光光譜儀測定不同嗎啉胍共存濃度下均質溶液的熒光發射光譜,擬合CuNCs與熒光素熒光發射峰強度的比率I熒光素/ICuNCs與待測物質中嗎啉胍的濃度之間的線性關系,進而構建出可定量檢測嗎啉胍摩爾濃度的比率熒光探針;
(4)將一系列均質溶液轉入玻璃小瓶,放置于暗箱式紫外燈箱中,在365納米紫外燈照射下,用數碼相機拍攝記錄小瓶中溶液的熒光顏色,依據小瓶中嗎啉胍的濃度與其熒光顏色的對應關系,實現對嗎啉胍摩爾濃度的比率熒光顏色可視化檢測。
2.根據權利要求1所述的一種基于銅納米簇/熒光素復合物的嗎啉胍比率熒光探針的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的CuNCs尺寸為1~5納米。
3.根據權利要求1所述的一種基于銅納米簇/熒光素復合物的嗎啉胍比率熒光探針的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的CuNCs/熒光素復合物尺寸為1~10納米。
4.根據權利要求1所述的一種基于銅納米簇/熒光素復合物的嗎啉胍比率熒光探針的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的待測物質中嗎啉胍的濃度范圍為0.1~10毫摩爾/升,嗎啉胍的檢測極限為0.01~0.1毫摩爾/升。
5.根據權利要求1所述的一種基于銅納米簇/熒光素復合物的嗎啉胍比率熒光探針的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述的熒光顏色變化范圍是紅色至綠色之間。
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