[發(fā)明專利]一種醫(yī)用耐水凝膠及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711266345.1
• 申請日: 2017-12-05
• 公開（公告）號: CN107693842B
• 公開（公告）日: 2020-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 童榆清;趙紅靈;童和林
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北美爾麗生物科技有限公司
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00;C08J3/075;C08L5/00;C08L89/00;C08L33/24
• 代理公司: 黃石市三益專利商標(biāo)事務(wù)所 42109
• 代理人: 滕金葉

1.一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于由下述重量份的原料組成：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于由下述重量份的原料組成：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于由下述重量份的原料組成：

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于：所述黃原膠是采用分子量在100萬以上，純度在95％以上的粉末狀原料。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于：所述絲膠蛋白是采用純度為99％以上的水溶性絲膠蛋白粉末。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于：所述Aristoflex AVC是采用純度為92％以上的粉末狀原料。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于：所述檸檬酸是采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的檸檬酸水溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種醫(yī)用耐水凝膠，其特征在于：所述檸檬酸三乙酯是采用純度為99％以上的食品級液體原料。

9.一種醫(yī)用耐水凝膠的制備方法，依次由下述步驟組成：

(1)按配方比例取黃原膠、絲膠蛋白和Aristoflex AVC，依次加入去離子水中溶解，邊加邊攪拌，得混合液A；

(2)將混合液A加熱至55-65℃，在混合液A中緩慢滴加的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的檸檬酸水溶液，在5分鐘之內(nèi)滴加完成，加入檸檬酸的質(zhì)量為混合液A溶質(zhì)質(zhì)量之和的1-10％，保持溫度在60℃，并均勻攪拌1-1.5小時(shí)，得混合液B；

(3)在混合液B中加入檸檬酸三乙酯，加入檸檬酸三乙酯的質(zhì)量為混合液A溶質(zhì)質(zhì)量之和的1-10％，在5分鐘之內(nèi)滴加完成，保持溫度在60℃，并均勻攪拌0.4-0.6小時(shí)，得混合液C；

(4)在混合液C中加入甘油攪拌均勻，加入甘油質(zhì)量為混合液C質(zhì)量的3-8％，得凝膠粗體；

(5)在攪拌下用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)凝膠粗體的pH至4.5-6.0，自然冷卻至室溫，靜置脫泡，灌裝，輻照滅菌，即得；

上述制備過程中，各原料重量份取值范圍如下：黃原膠0.1-5；絲膠蛋白0.1-1；Aristoflex AVC 0.1-1；檸檬酸0.01-1；檸檬酸三乙酯0.01-1；甘油3-8；去離子水85-98。