[發(fā)明專利]一種復合活性黃染料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711261430.9
• 申請日: 2017-12-04
• 公開（公告）號: CN107974103B
• 公開（公告）日: 2020-01-21
• 發(fā)明（設計）人: 崔孟元;朱純杰;熊建平;劉嵩
• 申請（專利權）人: 湖北華麗染料工業(yè)有限公司
• 主分類號: C09B67/22
• 分類號: C09B67/22;C09B67/36;C09B67/24;D06P1/382;D06P1/384;D06P3/66
• 代理公司: 11228 北京匯澤知識產(chǎn)權代理有限公司
• 代理人: 胡建文

本發(fā)明提供了一種復合活性黃染料，包括如式(1)、式(2)、式(3)的染料復配而成。本發(fā)明的這種復合活性黃染料的三個組份之間有著出色的染色同步性和勻染性，并有較高的固色率和突出的染深性，而且在利用本發(fā)明染料對纖維材料染色或印花后，其給色量明顯高于混合物中單個染料染色或印花后的加和平均值，其染色效果優(yōu)于傳統(tǒng)的活性黃色染料的染色效果。

技術領域

本發(fā)明屬于染料技術領域，具體涉及一種復合活性黃染料。

背景技術

在對纖維材料進行染色或印花時，染料對于纖維來說，最重要的是具有良好的給色量、親和力和良好的固色率。通常用兩種或兩種以上的染料混合物對纖維材料實施染色或印花時，所得到的給色量是單個染料給色量的加和平均值。在環(huán)保日益嚴格的情況下，研究具有在現(xiàn)階段，用混合染料代替單一染料以提高染色親和力和固色率，從而提高染色質(zhì)量，是業(yè)者的研究方向之一。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種復合活性黃染料，在利用它對纖維材料染色或印花后，其給色量明顯高于混合物單個染料染色或印花后的加和平均值；其染色效果優(yōu)于傳統(tǒng)的活性黃色染料的染色效果。

2、本發(fā)明的技術方案是提供了一種復合活性黃染料，包括如式(1)、式(2)和式(3)的染料，

其中，R₁獨立地為氫、磺酸基。

上述三種結(jié)構(gòu)的染料的制備方法如下：

式(1)染料的制作方法：將K酸在適量水中打漿1小時，加入鹽酸攪拌20分鐘，用冰降溫至0-5℃，滴加30％亞硝酸鈉溶液進行重氮化，過程始終保持T＝0-10℃，反應2小時后得K酸重氮鹽；將K酸重氮鹽加入到經(jīng)充分打漿的間脲基苯胺中，維持PH＝3-5，T＝10-18℃發(fā)生偶合反應，直到檢測不出重氮鹽為反應終點，得到偶合物；將偶合物加入到經(jīng)充分冰磨的三聚氯氰，控制T＝0-15℃、PH＝2-5發(fā)生縮合反應，反應4小時，得到一次縮合物；再向體系中加入間雙與對位酯的偶合物，控制T＝40-50℃，PH＝5-7進行二次縮合反應，即可得到上述式(1)染料。

式(2)染料的制作方法：將2-氨基-5-萘酚-7-磺酸(J酸)打漿1小時，NaoH調(diào)PH＝6.0-6.5溶解，將溶液1-1.5小時加入三聚氯氰中，控溫T＝0-5℃，小蘇打調(diào)PH＝3.0-3.5，反應3小時得一次縮合物；加入對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺，升溫T＝40-50℃，用小蘇打控制PH＝6.0-6.5，反應4小時得二次縮合物，降溫T＝15℃?zhèn)溆茫辉?-萘胺-1,5-二磺酸中加入鹽酸降溫至0-5℃，用30分鐘滴加亞硝酸鈉溶液，控制T＝0-3℃，PH＝1.0-1.2，反應1.5小時得到重氮物，將重氮物加入二次縮合物中，用小蘇打調(diào)PH＝6.0-6.5，反應4小時即可得到上述式(2)染料。

式(3)染料的制作方法：將對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺鄰磺酸(或?qū)?(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺)打漿1小時后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液在攪拌下作重氮化反應2小時后加入2.4-二氨基苯磺酸，維持T＝7.5℃，PH＝3反應2小時；將對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺鄰磺酸(或?qū)?(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺)打漿1小時后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液在攪拌下作重氮化反應2小時后加入體系，將PH值用小蘇打粉末調(diào)至PH＝5.5-6.5，反應到檢測不出重氮鹽為反應終點，即可得到上述式(3)染料。

作為一種實施方式，本發(fā)明的復合活性黃染料由上述三種染料按不同重量份數(shù)復配而成，其配比如下：式(1)染料40～60份，式(2)染料40～50份，式(3)染料5～10份。

進一步的，上述三種染料按重量份數(shù)配比如下：式(1)染料55份，式(2)染料40份，式(3)染料5份。