[發明專利]一種薄膜晶體管用蝕刻液的制備方法在審
| 申請號: | 201711261397.X | 申請日: | 2017-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN108149247A | 公開(公告)日: | 2018-06-12 |
| 發明(設計)人: | 劉威 | 申請(專利權)人: | 佛山杰致信息科技有限公司 |
| 主分類號: | C23F1/26 | 分類號: | C23F1/26 |
| 代理公司: | 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 黃冠華 |
| 地址: | 528305 廣東省佛山市順德區*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 蝕刻 蝕刻液 薄膜晶體管 鉻金屬膜 鄰氯苯酚 氫氧化鈰 氟化氫 氫氟酸 戊酸 制備 蒸餾水 非離子表面活性劑 抗蝕保護層 重量百分比 表面平坦 抗蝕涂層 速度可控 有效抑制 消泡劑 劣化 配線 光滑 應用 | ||
1.一種薄膜晶體管用蝕刻液的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
第一步:將強酸性陽離子交換樹脂加入到重量百分比為1.5%~2.3%氟化氫中,攪拌混合,攪拌的速度為75~90轉/分鐘,攪拌時間為12~20分鐘,然后濾出強酸性陽離子交換樹脂,控制或去除氟化氫中的雜質離子;
第二步:將重量百分比為0.5%~2.3%的氫氧化鈰和五分之一的蒸餾水到入反應釜中,在常溫、常壓下充分攪拌,攪拌時間為5~10分鐘,攪拌速度為55~65轉/分鐘;
第三步:然后加入重量百分比為0.2%~1.8%的鄰氯苯酚,充分攪拌3~5分鐘;加入重量百分比為1.2%~2.6%的丁戊酸,充分攪拌4~6分鐘;加入五分之一的蒸餾水,充分攪拌3~5分鐘;加入重量百分比為1.2%~2.6%的氫氟酸,充分攪拌3~4分鐘;加入重量百分比為1.5%~2.3%的氟化氫,充分攪拌4~6分鐘;加入重量百分比為2.5%~3.3%的非離子表面活性劑,充分攪拌3~5分鐘;加入重量百分比為1.5%~2.6%的消泡劑,充分攪拌1~3分鐘;最后再加滿蒸餾水,再攪拌10~15分鐘,攪拌速度為65~80轉/分鐘;
第五步:最后將制得的混合物經0.12~0.16μm的過濾器過濾,以去除混合物中粒徑大于0.12~0.16μm的有害粒子,制得所需蝕刻液,其表面張力低為50~70×10-3N/m,結晶溫度為-25~0℃。
2.如權利要求1所述的一種薄膜晶體管用蝕刻液的制備方法,其特征在于,所述氫氧化鈰的濃度大于95.5%(重量百分比),所述鄰氯苯酚的濃度大于97.5%(重量百分比),所述丁戊酸的濃度大于89%(重量百分比),所述氫氟酸的濃度大于89%(重量百分比),所述氟化氫的濃度大于75%(重量百分比)。
3.如權利要求1所述的一種薄膜晶體管用蝕刻液的制備方法,其特征在于,所述非離子表面活性劑為司盤類非離子表面活性劑。
4.如權利要求1所述的薄膜晶體管用蝕刻液的制備方法,其特征在于,所述強酸性陽離子交換樹脂為強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。
5.如權利要求1所述的薄膜晶體管用蝕刻液的制備方法,其特征在于,所述強酸性陽離子交換樹脂與氟化氫的質量比為0.6~0.9。
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