[發明專利]一種蒙古扁桃組培快繁的方法

有效

• 申請號: 201711260542.2
• 申請日: 2017-12-04
• 公開（公告）號: CN107980632B
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發明（設計）人: 張瑩花;尉秋實;王方琳;李得祿;魏林源
• 申請（專利權）人: 甘肅省治沙研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉奇

本發明提供了一種蒙古扁桃組培快繁的方法，包括以下步驟：1)將蒙古扁桃種子依次經過流動水沖洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和無菌水沖洗后獲得消毒種子；2)將所述消毒種子去皮后接種于1/2MS固體培養基培養15～20天獲得無菌苗；3)從所述無菌苗上獲取帶葉腋的莖段接種于腋芽誘導培養基中培養15～20天獲得腋芽；4)將步驟3)獲得的腋芽接種于生根培養基中培養15～20天獲得組培苗。本發明所述方法污染率為零，育苗效率高，用時短，繁殖系數高。

技術領域

本發明屬于植物組培技術領域，具體涉及一種蒙古扁桃組培快繁的方法。

背景技術

蒙古扁桃(Amygdalusmongolica)，又名烏蘭-布衣勒斯，山櫻桃，薔薇目稀有種，屬于落葉灌木，高1至2米。蒙古扁桃為喜光性樹種，根系發達，耐旱、耐寒、耐瘠薄；花期為4至5月，果熟為7至8月。蒙古扁桃是戈壁荒漠區特有的旱生落葉灌木，是荒漠區和荒漠草原的景觀植物和水土保持植物，也是重要的木本油料樹種，已被確定為國家二級保護植物。

目前蒙古扁桃的繁殖主要方法包括種子繁殖、枝條扦插、嫁接繁殖，耗時長，效率低。而蒙古扁桃的外植體組培是以蒙古扁桃實生苗的幼嫩莖段為外植體，在實際操作中對外植體消毒要求高且污染率較高(例如耿軍等2007年發表在《西北農業學報》的文章《蒙古扁桃單芽莖段培養體系的建立》中外植體污染率為18.75％)，繁殖系數低，易造成人力、物力和財力的極大浪費。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種污染率低、繁殖系數高的蒙古扁桃組培快繁的方法。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：一種蒙古扁桃組培快繁的方法，包括以下步驟：1)將蒙古扁桃種子依次經過流動水沖洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂浸泡消毒和無菌水沖洗后獲得消毒種子；2)將所述消毒種子去皮后接種于1/2MS固體培養基培養15～20天獲得無菌苗；3)從所述無菌苗上獲取帶葉腋的莖段接種于腋芽誘導培養基中培養15～20天獲得腋芽；4)將步驟3)獲得的腋芽接種于生根培養基中培養15～20天獲得組培苗。

優選的，步驟1)所述酒精浸泡消毒的時間為5～15min。

優選的，步驟1)所述HgCl₂的質量分數為0.05～0.15％。

優選的，所述HgCl₂浸泡消毒的時間為8～12min。

優選的，步驟2)中所述的1/2MS固體培養基中包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在1/2MS固體培養基中的濃度為12～18g/L，所述瓊脂在1/2MS固體培養基中的濃度為5～10g/L；所述1/2MS固體培養基的pH值為5.7～5.9。

優選的，步驟3)所述腋芽誘導培養基為包括6-BA和IBA的MS培養基。

優選的，所述6-BA在腋芽誘導培養基中的濃度為0.8～1.2mg/L；所述IBA在腋芽誘導培養基中的濃度為2.5～3.5mg/L。

優選的，所述腋芽誘導培養基中還包括蔗糖和瓊脂；所述蔗糖在腋芽誘導培養基中的濃度為12～18g/L，所述瓊脂在腋芽誘導培養基中的濃度為5～10g/L；所述腋芽誘導培養基的pH值為5.7～5.9。

優選的，步驟4)中所述的生根培養基為添加IBA的1/3MS培養基；所述IBA在生根培養基中的濃度為0.8～1.2mg/L。

優選的，所述步驟2)、3)和4)中的培養溫度獨立為24～26℃。

本發明的有益效果：本發明所述蒙古扁桃組培快繁的方法從無菌苗上采集外植體，克服了采用實生苗外植體污染率高的情況，污染率為零，從而節約了育苗成本，提高了育苗效率。根據實施例記載本發明所述的方法用時短，繁殖系數高，45～55天可繁殖一批再生組培苗，繁殖系數為3～5。