[發(fā)明專利]一種葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711258337.2 | 申請日: | 2017-12-03 |
| 公開(公告)號: | CN107853299B | 公開(公告)日: | 2020-09-22 |
| 發(fā)明(設計)人: | 余曼麗;孫長嬌;曾章華;崔海信 | 申請(專利權)人: | 中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展研究所 |
| 主分類號: | A01N25/28 | 分類號: | A01N25/28;A01N53/08;A01N43/56;A01N43/90;A01N25/22;A01P7/04 |
| 代理公司: | 北京紅福盈知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11525 | 代理人: | 陳月福;邵娜 |
| 地址: | 100081 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 葉面 親和 農(nóng)藥 納米 系統(tǒng) 制備 方法 | ||
1.一種葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)的制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
A、聚乳酸載體材料的合成
按照二氯甲烷與HO-PLA-COOCH2CH3的重量比10:1,將HO-PLA-COOCH2CH3溶于二氯甲烷溶劑中得到溶液1;然后按照二氯甲烷與三乙胺的重量比1:0.003,將三乙胺溶于二氯甲烷中得到溶液2,往上述溶液1中混入溶液2;在冰浴條件下,緩慢滴加重量比為0.001:106的乙酰氯:二氯甲烷溶液至上述混合液;室溫下攪拌4h后,用1.0%的NaHCO3萃取,再用蒸餾水清洗兩次;將收集到的有機相用無水Na2SO4干燥過夜;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)有機相后得到聚乳酸載體材料;
B、制備初乳液
將聚乙烯醇溶于水中得到濃度以重量計為0.5~2.0%的聚乙烯醇水溶液;
按照難溶性農(nóng)藥、聚乳酸載體材料與有機溶劑的重量比1:1~5:20~30,將難溶性農(nóng)藥與步驟A得到的聚乳酸載體材料溶于有機溶劑中,得到有機溶液;
按照有機溶液與聚乙烯醇水溶液的重量比1:1~5,將上述有機溶液滴加到上述聚乙烯醇水溶液中,攪拌混合0.5~1.0h,得到初乳液;
C、制備農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)
對步驟B得到的初乳液用超聲設備在功率300~500W的條件下進行超聲處理3~5min;然后在常溫與轉(zhuǎn)速1000~1500rpm條件下攪拌過夜,得到農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng);
D、制備葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)
將濃度為40mg/mL、分子量為6000~10000的聚乙二醇水溶液加入到步驟C得到的農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng),再將濃度為40mg/mL的單寧酸水溶液加入上述混合溶液中,所述的聚乙二醇水溶液、農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)和單寧酸水溶液三者體積比為1:5:1~2,室溫下攪拌0.5~1.0h,即得到所述的葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng);
上述所得的葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)的平均粒徑范圍為300~800nm,載藥量為15~45%,包封率在75~90%。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的難溶性農(nóng)藥是甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、阿維菌素、高效氯氟氰菊酯和/或氯蟲苯甲酰胺。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的有機溶劑為二氯甲烷或氯仿。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的難溶性農(nóng)藥與所述的聚乳酸載體材料的重量比為1:1~3。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的有機溶液與聚乙烯醇水溶液的重量比1:3~4。
6.根據(jù)權利要求1~5中任一項權利要求所述制備方法得到的葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng)。
7.根據(jù)權利要求1~5中任一項權利要求所述制備方法得到的葉面親和型農(nóng)藥納米載藥系統(tǒng),應用于制備農(nóng)藥殺蟲劑。
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