[發(fā)明專利]一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711258323.0
• 申請日: 2017-12-04
• 公開（公告）號: CN108333125A
• 公開（公告）日: 2018-07-27
• 發(fā)明（設計）人: 李俊強
• 申請（專利權）人: 上海儀電科學儀器股份有限公司;上海雷磁傳感器科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/78
• 代理公司: 上海諾衣知識產權代理事務所(普通合伙) 31298
• 代理人: 韓國輝

本發(fā)明一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法，涉及鉻天青S分光光度法測定鋁離子技術領域。本發(fā)明一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法，其特點在于，包括如下步驟：A.移取5ml水樣；B.前一天對比色管用10％硝酸溶液浸泡除鋁；C.向比色管加一滴指示劑，搖勻；D.加一滴氨水，搖勻；E.加3滴硝酸溶液，搖勻；F.再加入0.3ml鉻天青S溶液，搖勻；G.最后加入1ml緩沖液，搖勻，按1～2min讀數(shù)。本發(fā)明一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法，具有減少了操作步驟，提高了反應效率，節(jié)約了時間，提高結果準確性等特點。為鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法，提供了一種新的“精”、“快”、“省”的技術方案。

技術領域

本發(fā)明涉及鉻天青S分光光度法測定鋁離子技術領域，具體指一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法。

背景技術

關于鉻天青S分光光度法測定，如GB/T 5750.6-2006鉻天青S分光光度法。其原理：在pH6.7-7.0范圍內，鋁在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下與鉻天青S反應生成藍綠色的四元膠束，比色定量。該方法涉及試劑種類繁多，操作過程復雜，由于生成物不穩(wěn)定，結果線性很差。

最近，國內外對此方法改進的研究：

1.鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁的改進1009-9727(2007)9-1672-02。原理：在pH一定的溶液中，水中的鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質中，與鉻天青S及溴化十六烷基三甲胺反應，生成能溶于水的藍色三元絡合物膠體，于612nm波長處測定吸光度，與標準比色定量。

2.鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁含量分析方法的改進(山西醫(yī)藥雜志)2007年第36卷第1期91-92頁。該本方法將溴代十六烷基吡啶和聚乙二醇辛基苯醚混合配置，加入量為1ml，選用醋酸鈉-醋酸緩沖液代替了乙二胺-鹽酸緩沖液；另外，在試劑加入順序上采用先加入醋酸鈉-醋酸緩沖液及溴代十六烷基吡啶-聚乙二醇辛基苯醚，當鉻天青S與鋁反應時，能夠迅速在適宜的環(huán)境條件下迅速反應。

3.鉻天青S分光光度法測定生活飲用水中鋁的改進(《微量元素與健康研究》2010年第3期52-53頁)。在用Na2EDTA溶液處理玻璃儀器的前提下，在標準系列及樣品中加入0.1g抗壞血酸，溶解混勻，調節(jié)pH之后，加入鉻天青S溶液，乳化劑OP溶液，CPB溶液和緩沖液測定。

4.鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁含量方法的改進(中國衛(wèi)生檢驗雜志1004-8685(2012)06-1457-02)。該本方法用乙酸-乙酸鈉緩沖液代替乙二胺-鹽酸緩沖液，去掉對硝基酚指示劑；試驗時分別向樣品管和標準系列管中加一滴硝酸溶液(0.5mol/L)后混勻，再加5.0ml乙酸-乙酸鈉緩沖液，OP乳化劑1.0ml，CPB溶液2.0ml，混勻放置5min。加鉻天青S溶液2.0ml，加水15ml至刻度，混勻放置20min。于615nm波長，用1cm比色皿以試劑空白為參比，測量吸光度)。

綜上所述，關于鉻天青S分光光度法測定，均存在操作效率，結果線性差等問題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術存在的缺失和不足，提出一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法。

本發(fā)明一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法，其特點在于，包括如下步驟

A.移取5ml水樣；

B.前一天對比色管用10％硝酸溶液浸泡除鋁；

C.向比色管加一滴指示劑，搖勻；

D.加一滴氨水，搖勻；

E.加3滴硝酸溶液，搖勻；

F.再加入0.3ml鉻天青S溶液，搖勻；

G.最后加入1ml緩沖液，搖勻，按1～2min讀數(shù)。