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[發(fā)明專利]一種污水處理劑的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711253874.8 申請(qǐng)日: 2017-12-02
公開(公告)號(hào): CN108097222A 公開(公告)日: 2018-06-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 長(zhǎng)沙無(wú)道工業(yè)設(shè)計(jì)有限公司
主分類號(hào): B01J20/26 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/52;C02F1/56
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 410205 湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)沙高新開*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 污水處理劑 制備 膨潤(rùn)土 插層 亞甲基雙丙烯酰胺 改性鈉基膨潤(rùn)土 過(guò)硫酸銨引發(fā)劑 十二烷基硫酸鈉 丙烯酸 重金屬污染水 聚合物連接 丙烯酰胺 持續(xù)攪拌 干燥粉碎 聚合種子 馬來(lái)酸酐 氫氧化鈉 亞硫酸鈉 用水清洗 殼聚糖 硫酸銅 脫附液 稀鹽酸 阻聚劑 水中 吸附 過(guò)濾 清洗
【說(shuō)明書】:

發(fā)明公開一種污水處理劑的制備方法,先以稀鹽酸和十二烷基硫酸鈉改性鈉基膨潤(rùn)土,然后在以殼聚糖插層,用插層膨潤(rùn)土吸附過(guò)硫酸銨引發(fā)劑,再將0.32~0.41份氫氧化鈉加入50份水中、再依次加入3~4份丙烯酸、6~8份丙烯酰胺、0.02~0.04份馬來(lái)酸酐、0.002~0.003份阻聚劑,在50~55℃下持續(xù)攪拌,然后依次加入20份聚合種子、0.08~0.11份亞硫酸鈉、0.5~0.6份硫酸銅,反應(yīng)5~8min后加入0.02~0.05份N,N?亞甲基雙丙烯酰胺,繼續(xù)反應(yīng)50~60min,然后過(guò)濾,先用脫附液清洗,然后再用水清洗至中性,最后干燥粉碎得到污水處理劑。本發(fā)明制備的污水處理劑膨潤(rùn)土與聚合物連接緊密,對(duì)重金屬污染水處理效果好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種污水處理劑的制備方法。

背景技術(shù)

由于人口增長(zhǎng)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展,對(duì)資源的過(guò)量開采和不合理開發(fā)利用而產(chǎn)生的影響資源質(zhì)量的一系列問(wèn)題,這些問(wèn)題已經(jīng)直接威脅到我們和子孫后代的生存。我國(guó)同樣面臨著這些問(wèn)題,我國(guó)是一個(gè)水資源醫(yī)乏的國(guó)家,如何緩解水資源醫(yī)乏以及污染等問(wèn)題已經(jīng)成為一個(gè)刻不容緩的問(wèn)題。

目前,處理水資源污染問(wèn)題有物理、化學(xué)、生物、綜合等多種方法,但是物理方法多存在處理效果不佳,處理率不穩(wěn)定問(wèn)題;生物方法處理成本過(guò)高,不適宜推廣使用;多采用化學(xué)方法來(lái)處理污水,但是現(xiàn)有的污水處理劑,其試劑成分存在二次污染問(wèn)題,對(duì)環(huán)境也會(huì)有一定的影響。無(wú)機(jī)絮凝劑復(fù)合聚合物成為目前研究最多的絮凝劑,具有絮凝效果好、毒性低的特點(diǎn),但是無(wú)機(jī)絮凝劑與高分子聚合物之間的結(jié)合是課題研究的難題,無(wú)機(jī)絮凝劑通常與高分子通過(guò)包裹的形式結(jié)合,這樣就虛弱了無(wú)機(jī)絮凝劑部分的污水處理能力。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種污水處理劑的制備方法,通過(guò)將膨潤(rùn)土改性,以殼聚糖插層膨潤(rùn)土,然后在以高分子接枝殼聚糖制備污水處理劑,本發(fā)明制備的污水處理劑膨潤(rùn)土與聚合物連接緊密,對(duì)重金屬污染水處理效果好。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

一種污水處理劑的制備方法,包括以下步驟:

S1.按重量份數(shù)計(jì),將20份鈉基膨潤(rùn)土和2~4份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的鹽酸加入50份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5~2%的十二烷基硫酸鈉,然后在76~82℃下超聲30~45min,超聲結(jié)束后過(guò)濾,再洗滌至中性,干燥后得到改性膨潤(rùn)土;

S2.按重量份數(shù)計(jì),將3~5份殼聚糖加入50份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~1.2%的醋酸水溶液中,攪拌20~30min,然后加入10~13份改性膨潤(rùn)土,在85~90℃下攪拌1.5~2h,然后過(guò)濾、洗滌、干燥、粉碎得到插層膨潤(rùn)土;

S3.按重量份數(shù)計(jì),將0.12~0.14份過(guò)硫酸銨加入6份去離子水中溶解,然后再加入18~20份插層膨潤(rùn)土,攪拌均勻后密閉靜置20~35min,得到聚合種子;

S4.按重量份數(shù)計(jì),將0.32~0.41份氫氧化鈉加入50份水中、再依次加入3~4份丙烯酸、6~8份丙烯酰胺、0.02~0.04份馬來(lái)酸酐、0.002~0.003份阻聚劑,在50~55℃下持續(xù)攪拌,然后依次加入20份聚合種子、0.08~0.11份亞硫酸鈉、0.5~0.6份硫酸銅,反應(yīng)5~8min后加入0.02~0.05份N,N-亞甲基雙丙烯酰胺,繼續(xù)反應(yīng)50~60min,然后過(guò)濾,先用脫附液清洗,然后再用水清洗至中性,最后干燥粉碎得到污水處理劑。

進(jìn)一步地,所述阻聚劑為對(duì)苯二酚、1,1-二苯基-2-苦基肼中的任意一種。

進(jìn)一步地,所述脫附液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7~10%的乙二胺四乙酸二鈉水溶液,乙二胺四乙酸二鈉水溶液的pH值為1~2。

進(jìn)一步地,所述插層膨潤(rùn)土的粒徑為0.1~1mm。

進(jìn)一步地,S3中所述靜置的過(guò)程中,溫度為15~30℃,同時(shí)保持避光。

本發(fā)明的有益效果:

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說(shuō)明:

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