[發(fā)明專利]一種穩(wěn)定的阻燃材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711250767.X | 申請(qǐng)日： | 2017-12-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108003523A | 公開（公告）日： | 2018-05-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 阮祎 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 寧波甬凌新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08L27/18 | 分類號(hào)： | C08L27/18;C08L71/02;C08K5/09;C08K5/092 |
| 代理公司： | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11548 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 315200 浙江省寧波*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 穩(wěn)定 阻燃 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定的阻燃材料及其制備方法和應(yīng)用，該阻燃材料，按照重量份的原料包括：聚四氟乙烯28?36份、苯甲酸11?19份、烷基酚聚氧乙烯醚8?16份、碳酸丙烯酯15?25份、檸檬酸8?16份、N?苯基馬來酰亞胺3?7份。將聚四氟乙烯粉碎、與檸檬酸溶液混合，加熱密封攪拌；再加入苯甲酸溶液與烷基酚聚氧乙烯醚，加熱密封攪拌，再與碳酸丙烯酯、N?苯基馬來酰亞胺混合加熱密封攪拌處理，再在215℃的溫度下攪拌30?40min，擠出即得。本發(fā)明具有極高的穩(wěn)定性，強(qiáng)度高，韌性好，阻燃性可達(dá)V0級(jí)，灼熱絲溫度高達(dá)960℃，CTI值可達(dá)到262V，可廣泛應(yīng)用于電子、電器等領(lǐng)域。本發(fā)明原料簡單，制備方法工藝簡單、操作方便、生產(chǎn)成本低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種穩(wěn)定的阻燃材料及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
聚四氟乙烯，中文商品名“特氟隆”(teflon)、“特氟龍”、“特富隆”、“泰氟龍”等。它是由四氟乙烯經(jīng)聚合而成的高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為-[-CF2-CF2-]n-，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、耐腐蝕性，是當(dāng)今世界上耐腐蝕性能最佳材料之一，除熔融堿金屬、三氟化氯、五氟化氯和液氟外，能耐其它一切化學(xué)藥品，在王水中煮沸也不起變化，廣泛應(yīng)用于各種需要抗酸堿和有機(jī)溶劑的場合。有密封性、高潤滑不粘性、電絕緣性和良好的抗老化能力、耐溫優(yōu)異(能在正250℃至負(fù)180℃的溫度下長期工作)。聚四氟乙烯本身對(duì)人沒有毒性，幾乎不溶于所有的溶劑。聚四氟乙烯在原子能、國防、航天、電子、電氣、化工、機(jī)械、儀器、儀表、建筑、紡織、金屬表面處理、制藥、醫(yī)療、紡織、食品、冶金冶煉等工業(yè)中廣泛用作耐高低溫、耐腐蝕材料，絕緣材料，防粘涂層等，使之成為不可取代的產(chǎn)品。聚四氟乙烯雖然具有耐腐蝕、耐高溫等效果，但是與其它物質(zhì)混合制得的材料存在性能不穩(wěn)定，強(qiáng)度低、阻燃性降低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定的阻燃材料及其制備方法和應(yīng)用，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種穩(wěn)定的阻燃材料，按照重量份的原料包括：聚四氟乙烯28-36份、苯甲酸11-19份、烷基酚聚氧乙烯醚8-16份、碳酸丙烯酯15-25份、檸檬酸8-16份、N-苯基馬來酰亞胺3-7份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述穩(wěn)定的阻燃材料，按照重量份的原料包括：聚四氟乙烯30-34份、苯甲酸13-17份、烷基酚聚氧乙烯醚10-14份、碳酸丙烯酯18-22份、檸檬酸10-14份、N-苯基馬來酰亞胺4-6份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述穩(wěn)定的阻燃材料，按照重量份的原料包括：聚四氟乙烯32份、苯甲酸15份、烷基酚聚氧乙烯醚12份、碳酸丙烯酯20份、檸檬酸12份、N-苯基馬來酰亞胺5份。
一種穩(wěn)定的阻燃材料的制備方法，包括以下步驟：
1)將苯甲酸與其質(zhì)量12-14倍的乙醇混合，制得苯甲酸溶液；將檸檬酸與其質(zhì)量9-10倍的去離子水混合，制得檸檬酸溶液；
2)將聚四氟乙烯粉碎、過100-150目篩，然后與檸檬酸溶液混合，加熱至115-120℃并在該溫度下密封攪拌處理1.2-1.4h；再加入苯甲酸溶液與烷基酚聚氧乙烯醚，升溫至155-160℃，并在該溫度下密封攪拌處理65-70min；制得混合物A；
3)將混合物A與碳酸丙烯酯、N-苯基馬來酰亞胺混合，升溫至195℃并在該溫度下密封攪拌處理55-60min，再在215℃的溫度下攪拌30-40min，制得混合物B；
4)將混合物B擠出即得。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：步驟2)中，攪拌速度為200-220r/min。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：步驟3)中，攪拌速度為150-160r/min。
本發(fā)明另一目的是提供所述材料在電器材料中的應(yīng)用。
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