[發(fā)明專利]結(jié)核分枝桿菌H37Rv編碼基因及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711250170.5
• 申請日: 2017-12-01
• 公開（公告）號: CN108165561B
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐平;張瑤;王富強(qiáng);孫金帥;武舒佳;常蕾
• 申請（專利權(quán)）人: 北京蛋白質(zhì)組研究中心
• 主分類號: C12N15/31
• 分類號: C12N15/31;C07K14/35;C12N15/11;C12Q1/689;C12Q1/04;C12R1/32
• 代理公司: 北京律誠同業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11006
• 代理人: 黃韌敏

1.一種鑒別方法，用于將結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群菌株與分枝桿菌屬的其它種相區(qū)別，所述方法不用于疾病的診斷治療，其特征在于通過檢測待檢樣品中是否存在結(jié)核分枝桿菌H37Rv編碼基因Rv1879c(-|2130001-2130255|)而確定所述待檢樣品中是否存在結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群，所述H37Rv編碼基因Rv1879c(-|2130001-2130255|)的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述H37Rv編碼基因Rv1879c(-|2130001-2130255|)編碼如SEQ ID NO.3序列所示的氨基酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，包括如下步驟：

(1)從待檢樣品中分離提取基因組DNA；

(2)以步驟(1)獲得的DNA為模板，加入擴(kuò)增引物，進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；

(3)對步驟(2)擴(kuò)增得到的DNA產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳分析和測序；

(4)將步驟(3)的結(jié)果與所述的編碼基因Rv1879c(-|2130001-2130255|)進(jìn)行比對，根據(jù)其同源性判定待檢樣品中是否存在結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中步驟(2)中所述的擴(kuò)增引物序列為：

F:5’-CCCAGGTAGTGCACACTCAA-3’；

R:5’-TTACAGGATCGGGTTCTGCT-3’。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中在步驟(4)中，如果同源性大于99％，則判定待檢樣品中存在結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群。