[發明專利]一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法

在審

• 申請號: 201711249481.X
• 申請日: 2017-12-01
• 公開（公告）號: CN108193059A
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發明（設計）人: 姜標;李繼香
• 申請（專利權）人: 上海鈾金信息科技有限公司
• 主分類號: C22B34/24
• 分類號: C22B34/24;C22B3/12;C22B3/06;C22B3/08
• 代理公司: 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219
• 代理人: 許亦琳

1.一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，包括以下步驟：

1)將鈮鉭礦石磨碎后加入到氫氧化鈉溶液中，配成第一料液；

2)將第一料液注入反應釜后，加熱并維持反應釜內的壓力，同時啟動氣泡產生裝置在反應釜內產生微納米氣泡，進行分解后獲得第二料液，排出反應釜；

3)將第二料液冷卻、過濾分離，分別獲得固相物料和液相物料，所述液相物料投入步驟2)中，重復使用；

4)將固相物料采用酸浸出后過濾，獲得含鈮、鉭的清液，再進行萃取分離后獲得所需的鈮、鉭元素。

2.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟1)中，包括以下條件中任一項或多項：

A1)所述鈮鉭礦石磨碎后的粒度為50-600目；

A2)所述氫氧化鈉溶液為20-50wt％的氫氧化鈉水溶液；

A3)所述鈮鉭礦石與氫氧化鈉溶液加入的質量比為1:1-1:3。

3.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟2)中，所述反應釜中加熱溫度為100-150℃。

4.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟2)中，所述反應釜內的壓力維持在設定值±0.02MPa區間，壓力設定范圍為0.2-1.0MPa。

5.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟2)中，所述反應釜根據反應釜內的壓力降低速率，選擇氣源通入方式用于維持反應釜內的壓力；當所述反應釜內的壓力降低速率≥3.33kPa/min時，所述氣源通入方式為持續性通入方式；當所述反應釜內的壓力降低速率＜3.33kPa/min時，所述氣源通入方式為間歇性通入方式，所述間歇性通入方式的間隔時間為14-16min；所述氣源選自空氣、氧氣或臭氧中的一種。

6.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟2)中，所述微納米氣泡包括以下條件中任一項或多項：

B1)所述微納米氣泡的直徑為10nm-100μm；

B2)所述微納米氣泡產生時的氣液混合比為1:5-1:30；

B3)所述微納米氣泡的氣源選自空氣、氧氣或臭氧中的一種。

7.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟2)中，所述分解的時間為30-120min。

8.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟4)中，所述固相物料在室溫下進行酸浸出，所述酸浸出中的酸選自氫氟酸或硫酸中的一種，所述酸的濃度為5-20wt％。

9.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟4)中，所述酸浸出的反應時間為0.5-4h。

10.根據權利要求1所述的一種鈮鉭礦中鈮、鉭元素的提取方法，其特征在于，步驟4)中，所述酸浸出中，固相物料加入的質量與酸加入的體積之比為1:1-1:3，kg/L。