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[發(fā)明專利]一種碳化反應(yīng)器及制備小粒徑、高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711249143.6 申請(qǐng)日: 2017-12-01
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108083312B 公開(kāi)(公告)日: 2019-09-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張華;張志宏;張智偉;李建永;雷霆;胡娟;李軍奇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江西勢(shì)通鈣業(yè)有限公司
主分類號(hào): C01F11/18 分類號(hào): C01F11/18
代理公司: 寧波市鄞州甬致專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33228 代理人: 黃宗熊
地址: 331599 *** 國(guó)省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米碳酸鈣 吸油 碳化反應(yīng)器 高分散性 小粒徑 制備 晶體生長(zhǎng)器 成核器 液膜 激光粒度儀 氣體分布器 生產(chǎn)成本低 分散性好 平均粒徑 壓濾脫水 一次粒徑 一次碳化 質(zhì)量穩(wěn)定 次碳化 攪拌器 陳化 單峰 粒徑 煅燒 石灰 過(guò)濾 冷卻 測(cè)試 消化
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種采用碳化反應(yīng)器制備高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法,其特征在于:包括以下步驟:

步驟一、將石灰進(jìn)行煅燒,保持生燒,燒制的石灰的白度在95%以上;

步驟二、通過(guò)色選機(jī)挑選白度在95%以上的石灰顆粒,與水進(jìn)行消化反應(yīng)得到氫氧化鈣粗漿,將氫氧化鈣粗漿依次經(jīng)過(guò)100目、200目、325目、500目的篩子,得到氫氧化鈣精漿;

步驟三、將氫氧化鈣精漿加水調(diào)制成質(zhì)量百分比濃度為6~8%,冷卻至溫度為7~10℃;

步驟四、將步驟三得到的氫氧化鈣精漿從進(jìn)漿口一通入液膜成核器中,從氣體入口一通入純CO2氣體至液膜成核器中,并加入晶體生長(zhǎng)控制劑,純CO2氣體通過(guò)設(shè)置在液膜成核器的氣體分布器與氫氧化鈣精漿充分接觸進(jìn)行碳化反應(yīng),碳化至漿料pH值為9~11時(shí),然后陳化8~12小時(shí);此步驟所述的晶體生長(zhǎng)控制劑為Na2CO3

步驟五、將陳化后的碳酸鈣熟漿從進(jìn)漿口二泵入晶體生長(zhǎng)器中,在攪拌下從氣體入口二通入體積濃度為55~65%的CO2氣體至晶體生長(zhǎng)器中,并加入晶體生長(zhǎng)控制劑,進(jìn)行二次碳化反應(yīng),反應(yīng)至碳酸鈣熟漿的pH值為7~9,即為碳化終點(diǎn);此步驟所述的晶體生長(zhǎng)控制劑為蔗糖、甜菜糖、麥芽糖中的一種或一種以上的混合物;

步驟六、將步驟五得到的碳酸鈣熟漿加入濕法超細(xì)磨或研磨剝片機(jī)中,再加入氧化鋯球、氧化鋁球作為研磨介質(zhì),研磨20~40min后,加入表面活性劑,繼續(xù)研磨20~40min;

步驟七、將步驟六得到的碳酸鈣進(jìn)行壓濾脫水、干燥、粉碎、分級(jí),即得到小粒徑、高分散性、低吸油值的納米碳酸鈣;

所述的表面活性劑為復(fù)合表面活性劑,由離子型表面活性劑、聚丙烯酸鈉、硬脂酸鈉組成;

所述的碳化反應(yīng)器,其包括液膜成核器(1)和晶體生長(zhǎng)器(2),所述液膜成核器(1)的上端設(shè)有進(jìn)漿口一(11)和出漿口一(14),下端設(shè)有氣體入口一(12),進(jìn)漿口一 (11)和出漿口一(14)分別位于液膜成核器(1)的兩側(cè),液膜成核器(1)內(nèi)還設(shè)有氣體分布器 (13);所述晶體生長(zhǎng)器(2)的上端設(shè)有進(jìn)漿口二(21),下端設(shè)有氣體入口二(22)和出漿口二 (23),晶體生長(zhǎng)器(2)內(nèi)還設(shè)有攪拌器(24),晶體生長(zhǎng)器(2)外設(shè)有與攪拌器(24)連接的電機(jī)(25),所述的出漿口一(14)和進(jìn)漿口二(21)通過(guò)泵(3)連通。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用碳化反應(yīng)器制備高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法,其特征在于:所述步驟三中,氫氧化鈣精漿通過(guò)板式換熱器與7℃以下的冷卻水進(jìn)行換熱,使氫氧化鈣精漿的溫度降低為7~10℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用碳化反應(yīng)器制備高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法,其特征在于:所述步驟四中,液膜成核器中反應(yīng)的溫度為15~25℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用碳化反應(yīng)器制備高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法,其特征在于:所述步驟五中,體積濃度為55~65%的CO2氣體的制備方法為:將石灰窯產(chǎn)生的窯氣經(jīng)過(guò)脈沖除塵器和水膜除塵器進(jìn)行除塵處理,然后經(jīng)水環(huán)壓縮機(jī)壓縮至窯氣儲(chǔ)罐中,與儲(chǔ)存于壓縮儲(chǔ)罐的純CO2氣體進(jìn)行配氣,即得到體積濃度為55~65%的CO2氣體。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用碳化反應(yīng)器制備高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法,其特征在于:所述步驟六中,直徑為0.5~1.5nm與直徑為1.5~2nm的氧化鋯球和氧化鋁球的質(zhì)量比為3:1 ~6。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用碳化反應(yīng)器制備高分散性、低吸油值納米碳酸鈣的方法,其特征在于:所述步驟七中制得的納米碳酸鈣的一次粒徑為20~30nm。

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