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[發明專利]一種低極性油脂的制備方法有效

專利信息
申請號: 201711248818.5 申請日: 2017-12-01
公開(公告)號: CN108003021B 公開(公告)日: 2019-08-06
發明(設計)人: 何廷剛;張熾堅;江樺;黎偉杰;盧永杰;陸錦平 申請(專利權)人: 廣東省禾基生物科技有限公司
主分類號: C07C67/14 分類號: C07C67/14;C07C67/48;C07C67/54;C07C67/56;C07C69/24;C10M105/34
代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 代理人: 鄺圓暉;劉依云
地址: 511500 廣東省清遠市清城區廣州(清遠*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 極性 油脂 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種低極性油脂的制備方法,其特征在于,該方法包括:在溶劑和縛酸劑存在下,將酰氯和脂肪醇進行接觸反應,分離得到產品油脂;具體包括:將固體脂肪醇和縛酸劑預熱,加入溫熱溶劑,然后在攪拌條件下滴加酰氯進行所述接觸反應;預熱的溫度為30-80℃,滴加速率為0.1-1g/min,溶劑的溫熱溫度為30-40℃;

酰氯為R1-COCl,R1為C6-C12的支鏈烷基或C12-C18的不飽和烴基;

脂肪醇為R2-OH,R2為C8-C12的直鏈烷基、C12-C18的支鏈烷基或C18-C22的不飽和烴基;

酰氯與脂肪醇的摩爾比為1:0.5-2;溶劑與脂肪醇的重量用量比為100-800:100;縛酸劑與脂肪醇的重量用量比為10-100:100;

接觸反應的條件包括:溫度為20-40℃,時間為1-3小時;

其中,所述分離的步驟包括:

1)將接觸反應后的物料過濾除去沉淀,然后進行減壓蒸餾除去溶劑得到粗產品A;

2)將所述粗產品A進行分子蒸餾;

3)將分子蒸餾得到的重組分與吸附劑接觸進行吸附,然后過濾得到產品油脂;其中,所述分子蒸餾的條件包括:蒸發面為100-140℃,重組分的保溫面為70-90℃,輕組分的冷凝面為60-80℃,滴加速率為110-140d/min。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其中,

所述減壓蒸餾的條件包括:溫度為60-85℃,壓力為60-120mbar。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述分子蒸餾的條件包括:蒸發面為105-135℃,重組分的保溫面為75-85℃,輕組分的冷凝面為60-75℃,滴加速率為115-135d/min。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其中,

步驟1)和步驟3)中過濾的條件各自包括:壓力為0.5-0.7Mpa;和/或

吸附劑為活性炭、氧化鋁、硅膠和天然黏土中的一種或多種;和/或

吸附劑與重組分的用量重量比為0.5-2:100;和/或

吸附的條件包括:溫度為50-85℃,和/或時間為1-3h。

5.根據權利要求1-4中任意一項所述的制備方法,其中,

溶劑與脂肪醇的重量用量比為200-500:100;和/或

縛酸劑與脂肪醇的重量用量比為30-60:100。

6.根據權利要求1-4中任意一項所述的制備方法,其中,

溶劑為腈、鹵代烴和酮中的一種或多種;和/或

縛酸劑為有機堿、氨類無機物和吡啶中的一種或多種。

7.根據權利要求1-4中任意一項所述的制備方法,其中,

酰氯為異辛酰氯;和/或

脂肪醇為異硬脂醇;和/或

溶劑為丙酮、乙腈和氯仿中的一種或多種;和/或

縛酸劑為吡啶。

8.根據權利要求1-4中任意一項所述的制備方法,其中,接觸反應的溫度為20-30℃。

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