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[發(fā)明專利]一種生物相容型殼聚糖薄膜的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711245801.4 申請日: 2017-12-01
公開(公告)號: CN108034061A 公開(公告)日: 2018-05-15
發(fā)明(設計)人: 孫建忠;何少雄;陳可 申請(專利權)人: 蔣春霞
主分類號: C08J5/18 分類號: C08J5/18;C08L89/00;C08L5/08;C08L5/06;C08K7/24;C08K5/00
代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 代理人: 馬驍
地址: 213000 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 生物 相容 聚糖 薄膜 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種生物相容型殼聚糖薄膜的制備方法,屬于生物材料制備技術領域。殼聚糖薄膜中將姜黃素與玉米醇溶蛋白乙醇溶液混合并攪拌后姜黃素與玉米醇溶蛋白發(fā)生特異相互作用,碳納米管表面與姜黃素苯環(huán)上酚羥基脫氫后的氧負離子之間產(chǎn)生微電流,有利于生物電流的傳遞信息,提升殼聚糖薄膜的生物導電性能;本發(fā)明中甜菜果膠具有多種生理活性,可以通過刺激腸道蠕動清除腸道內(nèi)有毒物質(zhì),姜黃素被包裹在玉米醇溶蛋白顆粒內(nèi)部,由于姜黃素在水中的溶解性極小,會從水相中析出,使殼聚糖在生物體內(nèi)緩慢溶解,起到緩釋作用,姜黃素可以降低周圍血脂含量并具有抗氧化作用,從而增強殼聚糖薄膜的抗氧化性能,在醫(yī)療科學領域應用前景廣闊。

技術領域

本發(fā)明公開了一種生物相容型殼聚糖薄膜的制備方法,屬于生物材料制備技術領域。

背景技術

殼聚糖又稱脫乙酰甲殼素,是由自然界廣泛存在的幾丁質(zhì)經(jīng)過脫乙酰作用得到的,自1859年,法國人首先得到殼聚糖后,這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等優(yōu)良性能被各行各業(yè)廣泛關注,在醫(yī)藥、食品、化工、化妝品、水處理、金屬提取及回收、生化和生物醫(yī)學工程等諸多領域的應用研究取得了重大進展。針對患者,殼聚糖降血脂、降血糖的作用已有研究報告。同時,殼聚糖被作為增稠劑、被膜劑列入國家食品添加劑使用標準GB-2760。優(yōu)良的成膜性致使其越來越受到人們的重視。醫(yī)學領域是殼聚糖薄膜重要的應用領域之一,其主要用于醫(yī)用縫合線、創(chuàng)面敷料以及組織工程多孔支架中。

傳統(tǒng)制備殼聚糖薄膜的方法有濕法紡絲法、干法紡絲法和靜電紡絲法三種。干法紡絲與濕法紡絲的區(qū)別在于:原液細流在進入凝固浴之前先要經(jīng)過一段空氣層,而這段空氣層對薄膜的結構和性能起著至關重要的作用。靜電紡絲法是在聚合物溶液或者熔體加上上千伏或更高的高壓靜電,使帶電的聚合物液滴受電場力的作用在毛細管頂端被加速形成一個泰勒錐,當電場力足夠大能使聚合物液滴克服表面張力時,聚合物液滴就會形成噴射細流,在噴射過程中射流溶劑被蒸發(fā),落在接收裝置上固化成型,形成了殼聚糖薄膜。

當前生物電化學對應用于生物體內(nèi)部的導電材料的需求愈來愈大,而通過濕法紡絲法、干法紡絲法和靜電紡絲法制備的殼聚糖薄膜抗拉強度偏低且導電性能較差,難以在此類領域得到應用?,F(xiàn)有技術生產(chǎn)的殼聚糖薄膜還存在抗氧化性能差的缺點。

因此,發(fā)明一種導電性能好且抗氧化性能好的殼聚糖薄膜對殼聚糖薄膜制備技術領域具有積極意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明主要解決的技術問題,針對殼聚糖薄膜應用于生物體內(nèi)部時導電性能差、抗氧化性能差的缺陷,提供了一種生物相容型殼聚糖薄膜的制備方法。

為了解決上述技術問題,本發(fā)明所采用的技術方案是:

一種生物相容型殼聚糖薄膜的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:

(1)取30~35g殼聚糖置于100~120mL乙酸溶液中,加熱升溫,啟動攪拌器,攪拌混合,直至殼聚糖完全溶解后,繼續(xù)加入50~80mL蒸餾水得到殼聚糖膜液;(2)取70~80g玉米蛋白粉放入研缽中研磨,過篩得到玉米蛋白粉,將玉米蛋白粉放入200~230mL石油醚中浸泡,抽濾去除濾液后放入真空干燥箱中,干燥后,得到脫色玉米蛋白粉;

(3)將脫色玉米蛋白粉與乙醇溶液混合,加熱升溫,得到玉米蛋白粉懸浮液,將玉米蛋白粉懸浮液置于超聲機中超聲處理,得到超聲處理液;

(4)將超聲處理液置于離心分離機中離心處理,去除下層沉淀物,得到上層清液即玉米醇溶蛋白的乙醇溶液,將30~35g甜菜果膠加入裝有150~160mL去離子水的燒杯中,向燒杯中加入140~160mL殼聚糖膜液,用磁力攪拌器攪拌混合,得到復合膠液;

(5)向上述200~220mL玉米醇溶蛋白的乙醇溶液中加入10~15g姜黃素、6~8g碳納米管,得到混合液,將復合膠液與混合液混合,放入旋轉蒸發(fā)儀中,旋轉蒸發(fā),靜置陳化后,得到復合溶膠;

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