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[發(fā)明專利]一種可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711242447.X 申請(qǐng)日: 2017-11-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107855117B 公開(kāi)(公告)日: 2020-05-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 高瑞霞;徐媛;唐驍爽;張軍杰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西安交通大學(xué)
主分類號(hào): B01J20/26 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C08G73/06
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 王霞
地址: 710049 陜*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 可排阻 蛋白質(zhì) 磁性 分子 印跡 納米 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球的制備方法,其特征在于,

包括以下步驟:

步驟一、將A g氯化鐵、B g乙酸鈉、C g己二胺和D mL乙二醇置于反應(yīng)釜中,在180~210℃下反應(yīng)7~9h,反應(yīng)結(jié)束后,采用超純水將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌至中性,然后在40~50℃、0.05~0.09MPa的條件下,真空干燥4~7h,制得氨基磁性納米球;

其中,A:B:C:D=(0.7~1.2):(3.0~4.1):(5.0~7.5):(25~35);

步驟二、將E mg氨基磁性納米球、F mg四環(huán)素、G mL Tris-HCl緩沖液置于反應(yīng)容器中,室溫下攪拌反應(yīng)0.5~1.5h,再加入H mg多巴胺、I mg牛血清蛋白,在室溫下聚合反應(yīng)6~8h;

其中,E:F:G:H:I=(100~500):(20~40):(20~40):(40~70):(40~70);

所用Tris-HCl緩沖液的pH值為7~8.5;

步驟三、通過(guò)外加磁場(chǎng)將步驟二反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液中生成的固態(tài)聚合物分離出來(lái),再對(duì)分離出的固態(tài)聚合物進(jìn)行洗脫、干燥,制得可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球;

其中,對(duì)分離出的固態(tài)聚合物進(jìn)行洗脫的洗脫液是體積比為(92~99):(8~1)的無(wú)水乙醇與乙酸的混合溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球的制備方法,其特征在于,步驟三中,干燥溫度為40~50℃,干燥時(shí)間為4~7h。

3.采用權(quán)利要求1或2所述的制備方法制得的可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球,其特征在于,該可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球的粒徑為20~60nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球,其特征在于,該可排阻蛋白質(zhì)磁性分子印跡納米球?yàn)槟軌蚺抛杷沫h(huán)素類藥物的磁性分子印跡納米球,其對(duì)四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素和土霉素的吸附量分別為37.70~38.65mg/g、25.30~26.30mg/g、22.50~23.70mg/g和27.85~29.00mg/g。

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