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[發明專利]高效復合菌及其在制備羔羊補充料中的應用在審

專利信息
申請號: 201711242272.2 申請日: 2017-11-30
公開(公告)號: CN108013237A 公開(公告)日: 2018-05-11
發明(設計)人: 黎庶凱;蘇興才;黃強;梁瓊;黃世洋;曾俊 申請(專利權)人: 廣西武鳴綠世界生態農業投資有限公司
主分類號: A23K50/10 分類號: A23K50/10;A23K10/30;A23K10/12;A23K10/18;A23K10/37;A23K10/26;A23K20/22;A23K20/174;A23K20/20;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/01
代理公司: 深圳新創友知識產權代理有限公司 44223 代理人: 梁月釗
地址: 530100 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 高效 復合 及其 制備 羔羊 補充 中的 應用
【權利要求書】:

1.高效復合菌,其特征在于,所述高效復合菌通過培養基制備、接種、復合菌培養等步驟制備得到;

所述高效復合菌包括以下原料:西蘭花汁、蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、磷酸鉀、變色栓菌、微桿菌、酵母菌。

2.如權利要求1所述的高效復合菌,其特征在于,所述變色栓菌、微桿菌、酵母菌的比例為:1:1:0.5。

3.如權利要求1所述的高效復合菌,其特征在于,所述西蘭花汁、蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、磷酸鉀的量分別為:西蘭花汁0.5g/l-1g/l、蛋白胨2.5g/l-5g/l、葡萄糖0.7g/l-1.2g/l、氯化鈉0.4g/l-0.9g/l、磷酸鉀0.8g/l-1.3g/l。

4.如權利要求3所述的高效復合菌,其特征在于,所述西蘭花汁0.8g/l、蛋白胨3.8g/l、葡萄糖1.0g/l、氯化鈉0.6g/l、磷酸鉀1.0g/l。

5.如權利要求1所述的高效復合菌,其特征在于,所述步驟具體包括以下:

T1:制備培養基:將西蘭花汁、蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、磷酸鉀混合均勻,滅菌,獲得培養基;

T2:接種:將純化后的變色栓菌、微桿菌、酵母菌接入到步驟T1的培養基中,每100g培養基中,接種量為0.5-1.0ml;

T3:復合菌培養:在28-30℃環境下將接入變色栓菌、微桿菌、酵母菌的培養基靜置培養6-9d,制得復合菌。

6.如權利要求5所述的高效復合菌,其特征在于,所述步驟T3復合菌培養過程中每隔2d手動搖勻一次。

7.如權利要求1-6任一所述的高效培養基在制備羔羊補充料中的應用,其特征在于,所述制備羔羊補充料的方法包括以下步驟:

S1:原料預處理:將甘蔗尾葉和花生秸稈粉碎混合,所得的混合粉末與魚骨粉、豆粕、碳酸鈣混合均勻,同時噴加淘米水,制得混合料D;

S2:原料發酵:在28-30℃、600-800r/min條件下將混合料D與中草藥提取物、氨基酸、微量元素、復合菌混合均勻,再將混合均勻的物料用薄膜密封,在溫度25-28℃、濕度60%-70%條件下發酵5-7d;

S3:干燥:將發酵好的物料風干或陰干至含水量為30%-40%,過篩后得到目數為25-45目的羔羊補充料。

8.如權利要求7所述的高效培養基在制備羔羊補充料中的應用,其特征在于,所述步驟S2復合菌的加入量為混合料D質量分數的5-8%。

9.如權利要求7所述的高效培養基在制備羔羊補充料中的應用,其特征在于,所述步驟S2中草藥提取物以重量份為單位,包括以下原料:藿香5-7份、魚腥草6-8份、黃蓮2-4份、大蒜8-10份、紫蘇2-4份、甜葉菊8-10份、干姜6-8份、黨參2-4份、甘草8-10份、大棗7-9份。

10.如權利要求9所述的高效培養基在制備羔羊補充料中的應用,其特征在于,所述中草藥提取物通過以下方法得到:

D1:將中草藥提取物的所有原料洗凈,混合放入煎煮容器中并加入清水,清水超出原料表面2-3cm,在70-90℃溫度下煎煮1次,過濾,濾渣再用2-3倍重量份的水在50-80℃溫度下煎煮1-2次,過濾,合并濾液;

D2:將步驟D1合并的濾液在10-15℃、壓力1.02-1.5MPa的低溫高壓環境下濃縮至相對密度為1.20-1.30的混合液A;

D3:在步驟D2的混合液A中加入比例為0.5-0.7:1.0-1.2的水和乙醇的混合液B,所述混合液A和混合液B的比例為1-2:0.8;在溫度40-55℃、功率35-45W、頻率20-25KHz的超聲波條件下攪拌20-30min;得到混合液C;

D4:在溫度為30-40℃、轉速為1200-2400r/min條件下將混合液C進行離心分離,取上清液;

D5:在速率1000-1500ml/h、進料溫度65-70℃、出料溫度30-40℃、霧化壓力1.5-2.15MPa條件下,將步驟D4的上清液進行噴霧干燥,得到中草藥提取物。

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