[發(fā)明專利]高效納米復(fù)合有機(jī)復(fù)合肥的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711241125.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108002948A | 公開(公告)日: | 2018-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黎連貴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 黎連貴 |
| 主分類號(hào): | C05G3/04 | 分類號(hào): | C05G3/04;C05G3/00 |
| 代理公司: | 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
| 地址: | 536000 廣西壯*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 高效 納米 復(fù)合 有機(jī) 制備 方法 | ||
1.一種高效納米復(fù)合有機(jī)復(fù)合肥的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)選取粒徑為5-7cm的沸石顆粒;
(2)將納米碳和無水乙醇按照質(zhì)量比為1:30-40混合,在水浴超聲30-50min,得到第一納米懸濁液;
將沸石顆粒浸泡在納米懸濁液中,而后濾除液體,固定在溫度為200-300℃下烘干,烘干的固體為第一負(fù)載顆粒;
其中,第一納米懸濁液的用量為沸石顆粒質(zhì)量的3-5倍;
(3)將淀粉、田菁膠和水按照比例為2:1:4混合,得到混合膠液;
將納米硒和水按照質(zhì)量比為1:30-40混合,在水浴超聲30-50min,得到第二納米懸濁液;
向第一負(fù)載顆粒上第一次噴涂混合膠液,形成第一膠黏層,而后在第一膠黏層外部噴涂第二納米懸濁液,形成納米硒層,而后再在納米硒層外部第二次噴涂混合膠液,形成第二膠黏層;之后在溫度為在溫度200-300℃下烘干2-3h,得到第二負(fù)載顆粒;
第一次噴涂混合膠液時(shí),所用混合膠液的量為第一負(fù)載離子質(zhì)量的2-5%;
第二次噴涂混合膠液時(shí),所用混合膠液的量為第一負(fù)載離子質(zhì)量的2-5%;
第二納米懸濁液的用量為第一負(fù)載顆粒質(zhì)量的1-3%;
(4)將秸稈、雞骨粉、蟹殼粉、蛋殼和酒糟按質(zhì)量比為4:1:2:1:5混合,而后在溫度為100℃下烘干至其含水量均小于10%,然后在研磨成粒徑為2mm的顆粒,得到第一混合顆粒;
(5)將第一混合顆粒、發(fā)酵菌和糖水按照質(zhì)量為1000:1:200混合后,在溫度為40-50℃下,堆肥發(fā)酵8-10天,得到第一混合料:
(6)將第一混合料在溫度為150-200℃下,殺菌1-2h;然后在溫度-20℃的環(huán)境中,冷卻至室溫;
(7)將板藍(lán)根、大青葉、蒲地藍(lán)、胖大海、蒲公英和苦地丁按照質(zhì)量比為9:5:7:4:2:3,在溫度為60-70℃下,烘干2-3h,而后研磨成粒徑為2-4cm的顆粒,得到第二混合顆粒,將第二混合顆粒與無水乙醇按照質(zhì)量比為1:20混合,在溫度90℃下,回流提取1h,而后過濾,得到固體濾渣和濾液;
采用減壓旋蒸的方法去除濾液中的液體,得到提純固體,將提純固體在溫度為50℃的烘箱中,烘干2-3天;
固體濾渣在溫度為70℃的烘箱中,烘干2-3天;
將烘干后的固體濾渣和提純固體混合,得到第二混合料;
(8)將經(jīng)步驟(6)處理后的第一混合料、第二混合料、廄肥、腐殖質(zhì)和第二負(fù)載顆粒按照質(zhì)量比為2:1:4:0.7:0.3混合,得到高效納米復(fù)合有機(jī)復(fù)合肥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效納米復(fù)合有機(jī)復(fù)合肥的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,將納米碳和無水乙醇按照質(zhì)量比為1:30-40混合,在水浴溫度為40-50℃下,水浴超聲30-50min,得到第一納米懸濁液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效納米復(fù)合有機(jī)復(fù)合肥的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,將沸石顆粒浸泡在納米懸濁液中,而后濾除液體,固定在溫度為200-300℃下烘干,烘干的固體為第一負(fù)載顆粒;其中,第一納米懸濁液的用量為沸石顆粒質(zhì)量的5倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效納米復(fù)合有機(jī)復(fù)合肥的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)中,將第一混合料在溫度為180℃下,殺菌1h;然后在溫度-20℃的環(huán)境中,冷卻至室溫。
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