[發(fā)明專利]一種石墨烯摻雜金屬氧化物電極材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711240193.8 | 申請日： | 2017-11-30 |
| 公開（公告）號： | CN108022760B | 公開（公告）日： | 2019-05-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 麻季冬;朱君秋;連志翔;張棟興;吳杭健;張厚安 | 申請（專利權(quán)）人： | 廈門理工學(xué)院 |
| 主分類號： | H01G11/24 | 分類號： | H01G11/24;H01G11/36;H01G11/46;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 廈門智慧呈睿知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35222 | 代理人： | 郭福利;魏思凡 |
| 地址： | 361024 福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 石墨 摻雜 金屬 氧化物 電極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種石墨烯摻雜金屬氧化物電極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1，獲取一對石墨電極和電解液，將成對所述石墨電極插入所述電解液中，通電電解，獲取電解得到的石墨烯；
S2，將Ru鹽、Sn鹽和Co鹽溶解于溶劑中，得到混合金屬鹽溶液，其中，所述混合金屬鹽溶液中，Ru:Sn:Co的原子比為4:1～4:2～4；
S3，在所述混合金屬鹽溶液中，加入所述石墨烯，混合后，干燥得到石墨烯-金屬鹽前驅(qū)體；
S4，將所述石墨烯-金屬鹽前驅(qū)體在220℃～300℃條件下煅燒，得到石墨烯摻雜金屬氧化物電極材料；
其中，步驟S4中，所述石墨烯-金屬鹽前驅(qū)體的煅燒過程中，包括以下階段：第一階段：以15～20℃/min的升溫速率升溫至230～240℃，保溫10～15min；第二階段：以2～5℃/min的升溫速率升溫至280～300℃，保溫25～40min；第三階段：以4～6℃/min的降溫速率降溫至220～230℃，保溫10～15min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述電解液為濃度為18～22mg/L的NaCl溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述混合金屬鹽溶液中，Ru:Sn:Co的原子比為4:3:3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述石墨烯-金屬鹽前驅(qū)體中，所述石墨烯的含量為8～12wt％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，通電電解的過程為：通電電壓為8～12mV，電流為0.02～0.04A，通電時(shí)間為20～25h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述溶劑為乙醇溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，先將所述石墨烯溶解在含有殼聚糖和醋酸的二甲基甲酰胺溶液中，然后再加入到所述混合金屬鹽溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述石墨烯與所述殼聚糖的質(zhì)量比為1：0.5～0.8。
9.一種石墨烯摻雜金屬氧化物電極材料，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1～8任意一項(xiàng)所述的制備方法制得。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廈門理工學(xué)院，未經(jīng)廈門理工學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711240193.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
