[發(fā)明專利]一種尿囊素制備催化劑組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711238292.2 | 申請日： | 2017-11-30 |
| 公開（公告）號： | CN107876101A | 公開（公告）日： | 2018-04-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 茆振斌 | 申請（專利權(quán)）人： | 蕪湖華海生物科技股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J31/34 | 分類號： | B01J31/34;B01J37/00;B01J37/02;B01J37/10;C07D233/88 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 241000 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 尿囊素 制備 催化劑 組合 及其 方法 | ||
1.一種尿囊素制備催化劑組合物的制備方法，其特征在于，包括：
1）將分子篩、鈦酸四丁酯、鈰源、鎢酸鈉、氨基酸、乙醇、水進(jìn)行水熱反應(yīng)以制得改性分子篩；
2）將所述改性分子篩浸泡于酸液中以制得活性分子篩；
3）將所述活性分子篩、氧化鋁、硅藻土、十二烷基苯磺酸鈉、松香進(jìn)行球磨以制得尿囊素制備催化劑組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述分子篩、鈦酸四丁酯、鈰源、鎢酸鈉、氨基酸、乙醇、水的重量比為10：1.2-1.5：0.2-0.4：0.2-0.5：0.08-0.12：5-8：10-15。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述水熱反應(yīng)滿足以下條件：反應(yīng)溫度為200-220℃，反應(yīng)時間為4-8h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1）中，所述鈰源為為為氧化鈰和/或硝酸鈰。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的制備方法，其中，在步驟2）中，所述改性分子篩、酸液的重量比為10：30-50，且所述酸液的pH為5.5-6。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，在步驟2）中，所述酸液選自鹽酸水溶液、磷酸水溶液和硝酸水溶液中的至少一者；
優(yōu)選地，所述浸泡滿足以下條件：浸泡溫度為30-50℃，浸泡時間為12-24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4、6中至少一者所述的制備方法，其中，在步驟3）中，所述活性分子篩、氧化鋁、硅藻土、十二烷基苯磺酸鈉、松香的重量比為10：1.5-2：0.2-0.6：0.5-0.9：5-10。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，在步驟3）中，所述球磨滿足以下條件：大球與小球的質(zhì)量比為3：0.8-1.2，磨球與物料的質(zhì)量比為20：0.8-1.2，轉(zhuǎn)速為1800-2200rpm，球磨時間為40-60min。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，在步驟3）中，所述氧化鋁、硅藻土的粒徑各自獨(dú)立為0.05-0.1mm。
10.一種尿囊素制備催化劑組合物，其特征在于，所述尿囊素制備催化劑組合物通過權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)所述的制備方法制備而得。
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