[發明專利]一種具有微嵌段結構的陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑及其制備方法與應用在審
| 申請號： | 201711235380.7 | 申請日： | 2017-11-30 |
| 公開（公告）號： | CN108084336A | 公開（公告）日： | 2018-05-29 |
| 發明（設計）人： | 郭昭華;苗家兵;陳東;蘇向紅;姬學良;張云峰;王永旺;楊磊;宋英豪;常寧;鄭紅梅;李世春;范瑞成;張巴圖 | 申請（專利權）人： | 中國神華能源股份有限公司;神華準能資源綜合開發有限公司 |
| 主分類號： | C08F220/56 | 分類號： | C08F220/56;C08F226/02;C08F2/44;C08F4/40;C02F1/56;B01D21/01 |
| 代理公司： | 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012 | 代理人： | 崔華;陳悅軍 |
| 地址： | 100011 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑 丙烯酰胺單體 微嵌段結構 絮凝劑 復合引發體系 固液沉降分離 陰離子聚合物 沉降槽系統 陽離子單體 氧化鋁工藝 丙烯酰胺 模板分子 模板聚合 酸溶法 共聚 高酸 混勻 配液 絮凝 尿素 應用 生產 | ||
1.一種具有微嵌段結構的陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將丙烯酰胺單體溶液、與所述丙烯酰胺單體共聚的陽離子單體、作為模板分子的陰離子聚合物、尿素和EDTA混勻，得到丙烯酰胺配液，其中所述丙烯酰胺單體、所述陽離子單體和所述陰離子聚合物在最終反應體系中的總的質量百分含量為20-50％，所述陽離子單體在最終反應體系中的用量控制在n(陽離子單體)：n(丙烯酰胺單體)＝5:95-30:70，所述陰離子聚合物在最終反應體系中的用量控制在n(陰離子聚合物)：n(陽離子單體)＝5:1-1:5，所述尿素在最終反應體系中的質量百分含量為2-5％，所述EDTA在最終反應體系中的質量百分含量為0.02-0.1％；
(2)調節所述丙烯酰胺配液的pH為3-8，無氧環境下，加入K
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(1)中所述陽離子單體為二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟(1)中所述陰離子聚合物為分子量為10000-50000的聚丙烯酸鈉；
優選地，所述丙烯酰胺單體、所述陽離子單體和所述陰離子聚合物在最終反應體系中的總的質量百分含量為30％，所述陽離子單體在最終反應體系中的用量控制在n(陽離子單體)：n(丙烯酰胺單體)＝5:95，所述陰離子聚合物在最終反應體系中的用量控制在n(陰離子聚合物)：n(陽離子單體)＝1，所述尿素在最終反應體系中的質量百分含量為4％，所述EDTA在最終反應體系中的質量百分含量為0.05％。
4.根據權利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述K
5.根據權利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述V50在最終反應體系中的質量千分數為0.02-0.2‰，優選為0.025‰。
6.根據權利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述模板聚合反應的反應溫度為20-50℃，優選為35-45℃。
7.根據權利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于：步驟(2)中所述靜置的時間為4-8h，優選為5-6h。
8.根據權利要求1-7任一項所述的方法制備得到的陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑。
9.根據權利要求8所述的陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑，其特征在于：所述陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑的分子量為(0.7-1.5)×10
所述陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑的陽離子度為2-30％，優選為5-10％；
所述陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑的溶解時間為30-90min，優選為50-60min。
10.權利要求8或9所述的陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑在固液沉降分離中的應用，所述固液沉降分離優選為在“一步酸溶法”生產氧化鋁工藝中稀釋料漿的固液沉降分離。
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