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[發(fā)明專利]一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG及其制備方法與制備肼黃熒光檢測(cè)試劑上的應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711226274.2 申請(qǐng)日: 2017-11-29
公開(公告)號(hào): CN108047236B 公開(公告)日: 2020-04-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 程如梅;于春雷;王狄獅;葛聰聰;戴黎明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 溫州醫(yī)科大學(xué)
主分類號(hào): C07D491/052 分類號(hào): C07D491/052;C09K11/06;C09K11/02;G01N21/64;C01B32/198
代理公司: 溫州金甌專利事務(wù)所(普通合伙) 33237 代理人: 王堅(jiān)強(qiáng)
地址: 325000 浙江省溫州市*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氨基 氧蒽酮 改性 石墨 ag 及其 制備 方法 熒光 檢測(cè) 試劑 應(yīng)用
【說明書】:

一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG及其制備方法與制備肼黃熒光檢測(cè)試劑上的應(yīng)用,將發(fā)光性強(qiáng)的氧蒽酮衍生物引入到水中分散性強(qiáng)的納米石墨烯,具體地例如將氨基氧蒽酮引入到氧化石墨烯上,獲得了水溶性強(qiáng)、對(duì)肼黃選擇性高的氨基氧蒽酮改性的氧化石墨烯,其合成方法簡(jiǎn)單、條件溫和、產(chǎn)物易得,將該化合物用于本發(fā)明的肼黃檢測(cè)獲得良好效果,受其它常規(guī)共存生物分子,例如葡萄糖、氨基葡萄糖、甲硫氨酸、精氨酸、多巴胺、賴氨酸、色氨酸、甘氨酸、亮氨酸、麥芽糖、丙氨酸、蘇氨酸、脯氨酸等物質(zhì)的影響,具有高選擇性。由于在水中測(cè)試,使用方便。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及識(shí)別結(jié)合和用于光學(xué)檢測(cè)肼黃的熒光檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG及其制備方法與制備肼黃熒光檢測(cè)試劑上的應(yīng)用。

背景技術(shù)

肼黃是一種常見的偶氮類人工合成的食品色素,它具有很強(qiáng)的著色作用以及良好的水溶性,被廣泛應(yīng)用于人們?nèi)粘J秤玫拿姘嬃稀⑷橹破返榷喾N食物中(Gan T, Sun J,Cao S, et al. Electrochimica Acta 2012,74,151-157. Novellino E, Ritieni A,Rastrelli L. Journal of agricultural and food chemistry 2013,61(8):1599-1603 )。我國《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中明確規(guī)定,肼黃作為食品添加劑的攝入量不得超過0.1g/Kg,當(dāng)肼黃的攝入過量時(shí),會(huì)對(duì)人們的身體健康產(chǎn)生多種負(fù)面的影響,使人們患有過敏、哮喘、蕁麻疹、兒童多動(dòng)癥以及其它等多種疾病,嚴(yán)重時(shí)甚至可能會(huì)引起癌癥的發(fā)生(Vidotti EC, Costa WF, Oliveira CC. Talanta 2006,68(3):516-521. Wüthrich B.Annals of allergy 1993,71(4):379-384.),給人們的身體健康帶來了極大地潛在的威脅。傳統(tǒng)的檢測(cè)肼黃的方法有極譜法、高效液相色譜法(HPLC)、液相色譜法、毛細(xì)管電泳法和液相-色譜質(zhì)譜法, 這些方法存在著樣品預(yù)處理復(fù)雜、檢測(cè)耗時(shí)、成本高、檢測(cè)設(shè)備要求精密等諸多缺點(diǎn)。熒光光度法設(shè)備操作簡(jiǎn)單、靈敏度高。然而,由于這些方法中用于識(shí)別的小分子水溶性差,選擇性低而相應(yīng)發(fā)展緩慢。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服以上方法的缺陷,尤其是關(guān)于水溶性和選擇性的問題,本發(fā)明提供了一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG及其制備方法與制備肼黃熒光檢測(cè)試劑上的應(yīng)用。

本發(fā)明采用的技術(shù)解決方案是:一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG,所述的氨基氧蒽酮改性石墨烯AG的結(jié)構(gòu)式如下:

一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG的制備方法,包括以下步驟:取濃度為0.2-3.0mg/mL的氧化石墨烯20mL,滴入催化劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽50-100μL,靜置30min,稱取10-20mg的氨基氧蒽酮溶于10mL的乙醇中,攪拌至完全溶解,將溶解后的氨基氧蒽酮逐滴滴入上述的氧化石墨烯溶液中,40-60 ℃水浴加熱3-10h后常溫?cái)嚢?4h,過濾,用醇水混合溶劑洗滌,即得所述的氨基氧蒽酮改性石墨烯AG。

所述的步驟中氧化石墨烯的濃度為0.5~ 1.5 mg/mL。

一種氨基氧蒽酮改性石墨烯AG在制備肼黃熒光檢測(cè)試劑上的應(yīng)用。

所述的肼黃熒光檢測(cè)試劑通過以下步驟制備:將權(quán)利要求1所述的氨基氧蒽酮改性石墨烯AG,溶于水或醇水溶液,配成氨基氧蒽酮改性石墨烯AG濃度為0.01~1.0 mg/mL的肼黃熒光檢測(cè)試劑溶液。

所述的肼黃熒光檢測(cè)試劑溶液中氨基氧蒽酮改性石墨烯AG濃度為0.02~0.05mg/mL。

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