[發(fā)明專利]黑磷納米片、復(fù)合水凝膠及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711224764.9 | 申請日: | 2017-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN107753949B | 公開(公告)日: | 2020-10-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 萬學(xué)娟;湯皎寧;楊光輝;鄧遠(yuǎn)名;蘇軼坤 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳大學(xué) |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K9/06;A61K47/32;A61K47/59 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;劉文求 |
| 地址: | 518060 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 黑磷 納米 復(fù)合 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了黑磷納米片、復(fù)合水凝膠及其制備方法與應(yīng)用,其中,聚多巴胺修飾的黑磷納米片的制備包括步驟:將黑磷納米片溶于pH值為8.0?9.0的三羥甲基氨基甲烷緩沖液中,然后加入鹽酸多巴胺,混合均勻后在室溫下攪拌反應(yīng)4?10h,再將反應(yīng)后的溶液進(jìn)行分離提純,得到聚多巴胺修飾的黑磷納米片。聚多巴胺在黑磷納米片表面形成有機(jī)涂覆層,兩者之間通過范德華力結(jié)合,結(jié)合力強(qiáng),為黑磷納米片進(jìn)一步與高分子載體有機(jī)相結(jié)合形成可在生物組織內(nèi)定位植入的黑磷納米片復(fù)合組裝體提供了有利條件,避免了現(xiàn)有技術(shù)中,黑磷納米片與高分子載體因?yàn)榻Y(jié)合力弱,黑磷納米片極易從復(fù)合組裝體中流失。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥納米材料制備領(lǐng)域,尤其涉及一種聚多巴胺修飾的黑磷納米片、復(fù)合水凝膠及其制備方法。
背景技術(shù)
黑磷納米片因其近紅外光熱轉(zhuǎn)化效率高、生物相容性好、降解產(chǎn)物無生物毒性等優(yōu)點(diǎn),在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了前所未有的重視。然而,在現(xiàn)有的研究中,黑磷納米片基本都以納米粒子分散液的形式使用,而這種分散液的形式在實(shí)際的應(yīng)用中存在諸多的不利影響。例如,在近紅外光熱治療中,由于黑磷納米片在組織內(nèi)的輸送和擴(kuò)散路徑不可控,部分黑磷納米片將滯留在非病變區(qū)域,進(jìn)而在治療過程中造成對正常組織或細(xì)胞的損害。
為了解決黑磷納米片在組織中的無規(guī)分布和不可控?cái)U(kuò)散,將黑磷納米片與高分子載體有機(jī)相結(jié)合,形成可在生物組織內(nèi)定位植入的黑磷納米片復(fù)合組裝體,將是一種有效的途徑。但是將黑磷納米片與高分子材料復(fù)合形成組裝體時(shí),黑磷納米片與高分子材料之間的結(jié)合力較差,黑磷納米片極易從復(fù)合組裝體中流失,達(dá)不到控制黑磷納米片分散區(qū)域的效果。
因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種聚多巴胺修飾的黑磷納米片、復(fù)合水凝膠及其制備方法,旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中黑磷納米片難以與高分子載體有機(jī)相結(jié)合或結(jié)合力較差的問題。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種聚多巴胺修飾的黑磷納米片的制備方法,包括步驟:將黑磷納米片溶于pH值為8.0-9.0的三羥甲基氨基甲烷緩沖液中,然后加入鹽酸多巴胺,混合均勻后在室溫下攪拌反應(yīng)4-10h,再將反應(yīng)后的溶液進(jìn)行分離提純,得到聚多巴胺修飾的黑磷納米片。
所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片的制備方法,其中,所述三羥甲基氨基甲烷緩沖液的pH值為8.5。
所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片的制備方法,其中,所述黑磷納米片與所述鹽酸多巴胺的質(zhì)量比為1:1-10。
一種聚多巴胺修飾的黑磷納米片,由如上任一所述的制備方法制備而成。
一種聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠的制備方法,包括步驟:將上述聚多巴胺修飾的黑磷納米片加入到聚乙烯醇的水溶液中,在85-95℃下攪拌2-6h,然后在-15℃以下冷凍6-12h,再在室溫下解凍,得到聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠。
所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠的制備方法,其中,所述聚多巴胺修飾的黑磷納米片的質(zhì)量與所述聚乙烯醇的質(zhì)量比為0.01-1:100。所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠的制備方法,其中,冷凍的溫度為-20℃。
一種聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠,由如上任一所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠的制備方法制備而成。
所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠,其中,其內(nèi)部含有相互貫穿的多孔網(wǎng)絡(luò)。
一種如上所述的聚多巴胺修飾的黑磷納米片復(fù)合水凝膠在近紅外光響應(yīng)藥物控制釋放中的應(yīng)用。
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