[發(fā)明專利]抗PD-1的納米抗體PD-1/Nb52及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711223392.8 | 申請(qǐng)日： | 2017-11-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108218988B | 公開（公告）日： | 2019-10-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 盧小玲;楊曉梅;段斯亮 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣西醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07K16/28 | 分類號(hào)： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京格允知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11609 | 代理人： | 周嬌嬌;譚輝 |
| 地址： | 530021 廣*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米抗體 制備 抗原決定簇 互補(bǔ)區(qū) 腫瘤細(xì)胞抑制劑 應(yīng)用 核苷酸序列 腫瘤抑制劑 大腸桿菌 分子檢測(cè) 高效表達(dá) 宿主細(xì)胞 骨架區(qū) 研發(fā) | ||
1.納米抗體，包含抗原決定簇互補(bǔ)區(qū)和骨架區(qū)；其特征在于：
所述納米抗體的抗原決定簇互補(bǔ)區(qū)由CDR1、CDR2和CDR3組成；
所述CDR1的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第23-32位氨基酸；
所述CDR2的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第49-56位氨基酸；
所述CDR3的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第94-112位氨基酸；
所述納米抗體的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.8所示。
2.與權(quán)利要求1所述納米抗體相關(guān)的生物材料，為B1)至B12)中的任一種：
B1)編碼權(quán)利要求1所述納米抗體的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表達(dá)盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重組載體；
B4)含有B2)所述表達(dá)盒的重組載體；
B5)含有B1)所述核酸分子的重組微生物；
B6)含有B2)所述表達(dá)盒的重組微生物；
B7)含有B3)所述重組載體的重組微生物；
B8)含有B4)所述重組載體的重組微生物；
B9)含有B1)所述核酸分子的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系；
B10)含有B2)所述表達(dá)盒的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系；
B11)含有B3)所述重組載體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系；
B12)含有B4)所述重組載體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞系。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物材料，其特征在于：B1)所述核酸分子為下述1)或2)：
1)核苷酸序列是序列表中SEQ ID No.9的cDNA分子或DNA分子；
2)與1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且編碼權(quán)利要求1所述納米抗體的cDNA分子或基因組DNA分子。
4.權(quán)利要求1所述納米抗體的制備方法，包括將編碼權(quán)利要求1所述納米抗體的核酸分子導(dǎo)入受體細(xì)胞得到表達(dá)所述納米抗體的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，培養(yǎng)所述轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，得到所述納米抗體。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述編碼權(quán)利要求1所述納米抗體的核酸分子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.9所示。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述受體細(xì)胞為微生物細(xì)胞。
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