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[發(fā)明專利]一種鈦合金抗菌手術(shù)剪在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711222355.5 申請日: 2017-11-29
公開(公告)號: CN109833522A 公開(公告)日: 2019-06-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 盧曄 申請(專利權(quán))人: 成都創(chuàng)客之家科技有限公司
主分類號: A61L31/02 分類號: A61L31/02;A61L31/16;A61L31/10;C08F283/02;C08F230/08;C08F220/44
代理公司: 成都九鼎天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51214 代理人: 吳彥峰
地址: 610041 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 手術(shù)剪 鈦合金 抗菌涂層 抗菌 丙烯腈單體 多單體接枝 聚合物抗菌 聚合物涂層 乙烯基硅烷 種聚碳酸酯 接枝單體 醫(yī)療領(lǐng)域 聚合物 二甲基 碳合金 重量份 吡啶基
【說明書】:

發(fā)明公開了一種鈦合金抗菌手術(shù)剪,屬于醫(yī)療領(lǐng)域,所述的手術(shù)剪包括碳合金手術(shù)剪本體和聚合物抗菌涂層,所述的鈦合金按照重量份包括:鈦:100份、銀5?10份、鎵:0.1?1份、鑭:0.1?1份、銦0.1?1份;所述的抗菌涂層位于手術(shù)剪本體的表面,所述的抗菌涂層的厚度為0.01mm?1mm,所述的聚合物涂層是一種聚碳酸酯多單體接枝聚合物,所述的接枝單體包括二甲基(2?吡啶基)乙烯基硅烷和丙烯腈單體。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療器材領(lǐng)域,具體來說是一種抗菌手術(shù)剪。

背景技術(shù)

手術(shù)剪刀是在手術(shù)過程當(dāng)中,供剪切敷料、人體表皮組織或軟組織用。

根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有尖、鈍,直、彎,長、短各型。據(jù)其用途分為組織剪(TissueScissors)、線剪(Stitch Scissors)。組織剪多為彎剪,銳利而精細(xì)用來解剖、剪斷或分離剪開組織。通常淺部手術(shù)操作用直剪,深部手術(shù)操作用彎剪。線剪多為直剪,又分為剪線剪及拆線剪(Ligature Scissors),前者用來剪斷縫線、敷料、引流管等,后者用于拆除縫線。線剪與組織剪的區(qū)別在于組織剪的刃銳薄,線剪的刃較鈍厚。所以,決不能圖方便、貪快,以組織剪代替線剪,以致?lián)p壞刀刃,造成浪費(fèi)。拆線剪是一頁鈍凹,一頁直尖的直剪,用于拆除縫線。

手術(shù)剪是直接接觸人體傷口,如果殺菌不徹底將造成病人感染,嚴(yán)重可致命,所述手術(shù)剪的清洗是一個(gè)問題,不易清理的手術(shù)剪表面一旦沾染耐藥細(xì)菌,就會(huì)使患者面臨繼發(fā)性感染的風(fēng)險(xiǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于為了解決上述問題,公開了一種鈦合金抗菌手術(shù)剪,所述的手術(shù)剪包括碳合金手術(shù)剪本體和聚合物抗菌涂層,所述的鈦合金按照重量份包括:鈦:100份、銀5-10份、鎵:0.1-1份、鑭:0.1-1份、銦0.1-1份;

所述的抗菌涂層位于手術(shù)剪本體的表面,所述的抗菌涂層的厚度為0.01mm-1mm,所述的的聚合物涂層是一種聚碳酸酯多單體接枝聚合物,所述的接枝單體包括二甲基(2-吡啶基)乙烯基硅烷和丙烯腈單體。

作為改進(jìn),所述的鈦合金通過真空熔融的方式制備,在真空熔融爐中加入合金元素,對真空熔融后的鈦合金經(jīng)過如下處理:

步驟一、將鈦合金在惰性氣體環(huán)境下高溫處理1到2小時(shí);

步驟二、在溫度冷卻到常溫,處理1-10小時(shí);

步驟三、將鈦合金進(jìn)一步升溫,在惰性氣體或者真空環(huán)境下通過鹽酸蒸汽,用鹽酸蒸汽處理5-10分鐘。

步驟四、將上述處理過的鈦合金降到室溫;

步驟五、將上述的鈦合金放入到有機(jī)酸溶液中,浸泡2-10小時(shí)。

經(jīng)過上述處理,可以顯著增強(qiáng)鈦合金和聚合物涂層的粘和性。

作為改進(jìn),所述的聚合物及接枝單體原料重量份如下:聚碳酸酯100份,不飽和硅烷單體5-20份,丙烯腈單體5-20份。

作為改進(jìn),所述的聚合物涂層的制備方法如下:

步驟A:將不飽和硅烷、丙烯腈均勻混合;

步驟B: 將聚碳酸酯在流變儀中熔融;

步驟C:步驟A后的混合物以及引發(fā)劑加入到流變儀中,反應(yīng)5 min -10min。。

作為改進(jìn),所述的引發(fā)劑選自過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二異丙苯。

作為改進(jìn),所述的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰和過氧化二異丙苯的混合物,摩爾比為1:(0.7-1.5)。

作為改進(jìn),所述步驟B的熔融時(shí)間為1-5min。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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