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[發明專利]冷濾效果好的生物燃料的制備工藝在審

專利信息
申請號: 201711220606.6 申請日: 2017-11-29
公開(公告)號: CN107974303A 公開(公告)日: 2018-05-01
發明(設計)人: 蒙呈星 申請(專利權)人: 廣西豐泰能源科技有限公司
主分類號: C10L1/00 分類號: C10L1/00;C10L1/02;C10L10/14
代理公司: 桂林市持衡專利商標事務所有限公司45107 代理人: 周兆陽
地址: 541100 廣西壯族自治區桂林*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 效果 生物 燃料 制備 工藝
【說明書】:

技術領域

發明屬于燃料制備技術領域,特別涉及一種冷濾效果好的生物燃料的制備工藝。

背景技術

在經濟高速發展的今天,汽車已成為人們生活中不可或缺的產物,但隨之而來的一些問題也日益嚴重,例如,石油能源的大量開采和石油資源的日漸短缺,汽車尾氣排放對環境的污染。為了解決石油能源日益枯竭的問題,生物燃料作為燃料油替代燃料而成為最具潛力的新型代替再生能源,具有清潔衛生、安全環保、使用方便、廉價等優點,既深受各國企業組織的青睞,又屬于國家“十一五”期間鼓勵發展的生物清潔新能源。

但是現有技術中,生物燃料的十六烷值不夠高,熱值也相對低,且穩定性不夠好,保質期也相對短,這大大限制了生物燃料的使用。此外,生物燃料的低溫流動性能表現不夠優異是影響生物燃料正常使用的主要因素之一。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供冷濾效果好的生物燃料的制備工藝,制備得到的生物燃料冷濾效果顯著,且冷濾點的改善能夠與其凝點以及運動粘度相適應。

為實現上述目的,本發明采用如下技術方案:

本發明提供冷濾效果好的生物燃料的制備工藝,包括以下制備方法:

1)取脂肪酸甲酯,分別加入脂肪酸甲酯重量的0.001-0.003%的羥基乙叉二膦酸,0.002-0.006%的氨基三甲叉膦酸,0.002-0.008%的乙酸乙酯,0.006-0.01%的丁酸異戊酯,在50-80kHz的頻率下,超聲波處理3-8min;

2)再加入脂肪酸甲酯重量的0.02-0.08%三乙醇胺,攪拌5-10min;

3)過截留分子量為100-120萬的中空纖維膜,得到第一次透過液,再將第一次透過液過截留分子量180-200萬的中空纖維膜,即可得到產品。

優選地,本發明所述步驟1)中,分別加入脂肪酸甲酯重量的0.002%的羥基乙叉二膦酸,0.004%的氨基三甲叉膦酸,0.005%的乙酸乙酯,0.008%的丁酸異戊酯。所加的原料吸附在整個系統的金屬表面,形成覆蓋的保護膜,阻止了與金屬腐蝕有關的電荷或物質的移動,以達到抑制金屬腐蝕的作用。

優選地,本發明所述步驟1)中,羥基乙叉二膦酸和氨基三甲叉膦酸的重量比為1:2。所述的羥基乙叉二膦酸和氨基三甲叉膦酸在金屬表面形成的膜有效阻止生物燃料對金屬表面的腐蝕。

優選地,本發明所述步驟1)中,超聲波處理時的溫度為35-45℃。

優選地,本發明所述步驟2)中,攪拌時的溫度為30-35℃。

相比現有技術,本發明的有益效果在于:

本發明通過脂肪酸甲酯、羥基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、乙酸乙酯、丁酸異戊酯和三乙醇胺的協同作用,再結合超聲波處理和中空纖維膜進行超濾,有效改善生物燃料低溫流動性差的問題,且在獲得冷濾效果好的生物柴油的同時,其凝點和運動粘度能夠得到平衡,且能夠維持生物燃料的酸值穩定,可直接替代柴油使用,不需要更換發動機。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明作進一步說明,但本發明并不局限于這些實施例。

實施例1

冷濾效果好的生物燃料的制備工藝,包括以下制備方法:

1)取脂肪酸甲酯,分別加入脂肪酸甲酯重量的0.001%的羥基乙叉二膦酸,0.002%的氨基三甲叉膦酸,0.008%的乙酸乙酯,0.006%的丁酸異戊酯,在80kHz的頻率和35℃溫度下,超聲波處理8min,所述羥基乙叉二膦酸和氨基三甲叉膦酸的重量比為1:2;

2)再加入脂肪酸甲酯重量的0.02%三乙醇胺,在30℃攪拌5min;

3)過截留分子量為120萬的中空纖維膜,得到第一次透過液,再將第一次透過液過截留分子量180萬的中空纖維膜,即可得到產品。經試驗,本實施例生物燃料的冷濾點為-40℃,凝點為-45℃,運動粘度為(40℃)2.56mm2/s,熱值為46215kJ/kg,十六烷值為68。

實施例2

冷濾效果好的生物燃料的制備工藝,包括以下制備方法:

1)取脂肪酸甲酯,分別加入脂肪酸甲酯重量的0.002%的羥基乙叉二膦酸,0.004%的氨基三甲叉膦酸,0.005%的乙酸乙酯,0.008%的丁酸異戊酯,在50-80kHz的頻率和35-45℃溫度下,超聲波處理5min,所述羥基乙叉二膦酸和氨基三甲叉膦酸的重量比為1:2;

2)再加入脂肪酸甲酯重量的0.05%三乙醇胺,在35℃攪拌7min;

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