[發(fā)明專利]B型流感病毒的檢測試劑盒及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711219308.5
• 申請日: 2017-11-28
• 公開（公告）號: CN108061801A
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬嵐;吳峰;岑瑜
• 申請（專利權(quán)）人: 清華大學深圳研究生院
• 主分類號: G01N33/569
• 分類號: G01N33/569;G01N33/533;G01N33/577;G01N33/558
• 代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 趙天月

1.一種流感病毒的檢測試劑盒，其特征在于，包括：

基底層；

第一包被膜，所述第一包被膜形成在所述基底層上，且包被有熒光標記的第一抗體，所述第一抗體特異性結(jié)合所述B型流感病毒；以及

第二包被膜，所述第二包被膜形成在所述基底層上，并與所述第一包被膜相連，所述第二包被膜上設(shè)置有分離的第一區(qū)域和第二區(qū)域，且第一區(qū)域位于近所述第一包被膜端，其中，

所述第一區(qū)域包被有第二抗體，所述第二抗體和所述第一抗體能夠特異性結(jié)合所述B型流感病毒，

所述第二區(qū)域包被有抗抗體，所述抗抗體能夠特異性結(jié)合所述第一抗體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，進一步包括：

吸水墊，所述吸水墊與所述第二包被膜的遠所述第一包被膜端相連。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述第一抗體和所述第二抗體均為單克隆抗體。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述第一抗體為購自EastCoast Bio公司的編號為J323的單克隆抗體，所述第二抗體為購自EastCoast Bio公司的編號為J335的單克隆抗體，

任選地，所述第一抗體為購自昆明云大單抗中心的編號為FB-02的單克隆抗體，所述第二抗體為購自昆明云大單抗中心的編號為FB-03的單克隆抗體，

任選地，所述第一抗體為購自昆明云大單抗中心的編號為FB-02的單克隆抗體，所述第二抗體為購自EastCoast Bio公司的編號為J335的單克隆抗體。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述熒光標記為熒光微球標記，

任選地，所述熒光微球的平均直徑為10-500nm，優(yōu)選地，為20-300nm，更優(yōu)選地，為100-120nm。

6.權(quán)利要求5的試劑盒，其特征在于，所述第一抗體與所述熒光微球標記通過肽鍵共價結(jié)合。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述抗抗體為羊抗鼠IgG抗體。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述第一包被膜為玻璃纖維素膜，所述第二包被膜為硝酸纖維素膜。

9.一種檢測流感病毒的方法，其特征在于，包括，

將待測樣本與權(quán)利要求1-8任一項所述流感病毒的檢測試劑盒中的第一包被膜接觸；

檢測所述試劑盒中的第一區(qū)域和第二區(qū)域的熒光強度，獲得第一區(qū)域熒光檢測值和第二區(qū)域熒光檢測值；以及

基于所述第一區(qū)域熒光檢測值和第二區(qū)域熒光檢測值，判定所述待測樣本中是否存在B型流感病毒。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，將熒光強度比值與閾值進行比較，判定所述待測樣本中是否存在B型流感病毒，其中，所述熒光強度比值＝第一區(qū)域熒光檢測值/第二區(qū)域熒光檢測值，

任選地，所述閾值為0.001-0.02，優(yōu)選地，為0.009。