[發(fā)明專利]一種在包裝材料上噴墨用的漿料的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711218121.3
• 申請(qǐng)日: 2017-11-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107778990A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐常山
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 佛山市高明區(qū)海帝陶瓷原料有限公司
• 主分類號(hào): C09D11/30
• 分類號(hào): C09D11/30;C08G18/10;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102
• 代理人: 鄧義華,廖苑濱

1.種在包裝材料上噴墨用的漿料的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：

1）按照如下配方稱取原料：連接料42-50份、去離子水30-40份、乙醇5-10份、顏料10-15份、乳化硅油3-5份、水性有機(jī)硅1-2份、液體石蠟1-5份、乙酰化二淀粉磷酸酯1-3份、卵磷脂2-4份；

2）在20~25℃下，將連接料、顏料、乙醇、卵磷脂及三分之一用量的去離子水送入分散機(jī)以 1300~1500轉(zhuǎn)/分的速度分散均勻；

3）在70~80℃下，將乳化硅油、液體石蠟、水性有機(jī)硅、乙酰化二淀粉磷酸酯以及剩余去離子水以800~1000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速混合均勻，并與步驟2）所得混合液混合后，以1200~1500轉(zhuǎn)/分的速度分散均勻，得分散液；

4）將所得分散液置于三輥機(jī)上研磨至細(xì)度小于20μm，過(guò)濾除去雜質(zhì)。

2.如權(quán)利要求1所述的在包裝材料上噴墨用的漿料的制備方法，其特征在于，所述連接料由聚氨酯樹(shù)脂、水性聚酰胺樹(shù)脂、水性環(huán)氧樹(shù)脂、和纖維素硝酸酯組成，其質(zhì)量比為(20-30)：(10-15)：(5-10) ：(2-5)。

3.如權(quán)利要求2所述的在包裝材料上噴墨用的漿料的制備方法，其特征在于，所述聚氨酯樹(shù)脂的制備方法為：

（1）制備聚酯多元醇：

步驟A）：將物質(zhì)的量比為1.2～1.4:1的間苯二甲酸和季戊四醇依次加入反應(yīng)容器，加熱升溫，待反應(yīng)容器內(nèi)的物料熔融后開(kāi)始攪拌，通入氮?dú)猓郎剡M(jìn)行反應(yīng)，達(dá)到出水溫度后，繼續(xù)升溫至206～210℃；當(dāng)出水量達(dá)到理論值的95％ 時(shí)，進(jìn)入下一反應(yīng)階段； 步驟B）：首先在真空度為0.03～0.06Mpa下恒溫抽真空1.5小時(shí)，加入醋酸鋅，再將真空度以-0.04～-0.02MPa/h的提升速率提升至0.1Mpa；當(dāng)酸值低于1mgKOH/g時(shí)結(jié)束反應(yīng)；其中，醋酸鋅占間苯二甲酸和季戊四醇物質(zhì)的量的0.02％～0.05％；

（2）制備改性亞麻油：將2-6重量份的甲基丙烯酸酯和3-8重量份的丙烯酸加入到 25-35重量份的亞麻油和0.5-1.5重量份乳化劑的混合體系中，在68-78℃進(jìn)行乳液自由基聚合反應(yīng)；

（3）制備聚氨酯預(yù)聚體：將制得的聚酯多元醇與改性亞麻油按物質(zhì)的量比為5:1～3的比例投入反應(yīng)容器，在100-120℃的條件下真空干燥1-2小時(shí)，降溫至60℃-80℃，按照羥基：異氰酸根的摩爾比為1：（1.5-1.8）的比例緩慢滴加異氰酸酯，在異氰酸酯滴加完后通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，先在50-75℃的條件下反應(yīng)2-3小時(shí)，再升溫至90-105℃，反應(yīng)2-3小時(shí)；

（4）將制備的聚氨酯預(yù)聚體冷卻至35～40℃，加入去離子水?dāng)嚢璺稚ⅲ咕郯滨ヮA(yù)聚體在水中經(jīng)相反轉(zhuǎn)乳化分散；

（5）向步驟（4）得到的乳液中以2.5g/min的速度滴加質(zhì)量濃度為4%的乙二胺基乙磺酸鈉水溶液，然后加N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷進(jìn)行后交聯(lián)反應(yīng)，得到所述聚氨酯；其中乙二胺基乙磺酸鈉水溶液的加入量占最終所得水性聚氨酯中固體物質(zhì)量的3-5%；N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的加入量占最終所得水性聚氨酯中固體物質(zhì)量的2-3%。